Цитология строение и жизнедеятельность клеток. Основы общей цитологии. Пластиды имеются в клетках

Цель: Знать химический состав клетки, жизненный цикл, обмен веществ и энергии в клетке.

Клетка ­ это элементарная живая система. Основоположник клеточной теории Шванн. Клетки разнообразны по форме, по величине, по внутреннему устройству и функции. Размеры клеток колеблются от 7 микрометров и до 200 мкр у лимфоцитов. Клетка обязательно содержит ядро, если оно утрачивается, то клетка не способна к размножению. Эритроциты ­ не имеют ядра.

В состав клеток входят: белки, углеводы, липиды, соли, ферменты, вода.

В клетках различают цитоплазму и ядро. В цитоплазму включают гиалоплазму,

органеллы и включения.

Органеллы:

1. Митохондрии

2. Аппарат Гольджи

3. Лизосомы

4. Эндоплазматическая сеть

5. Клеточный центр

Ядро имеет оболочку ­ кариолемму, пронизанную мелкими отверстиями, и внутреннее содержимое - кариоплазму. Имеются несколько ядрышек, не имеющих оболочку, нити хроматина и рибосомы. В самих ядрышках находятся РНК, а в кариоплазме ДНК. Ядро участвует в синтезе белка. Клеточная оболочка называется цитоплазма, состоит из белков и липидных молекул, которые обеспечивают возможность прохождения в клетку и выхода из нее в окружающую среду вредных веществ и растворимых в воде жиров.

Эндоплазматическая сеть ­ образована двойными мембранами, представляет собой канальца и полости, на стенках рибосомы. Она может быть ­ зернистой и гладкой. Физиология ­ синтез белка.

Митохондрии ­ оболочка из 2­х мембран, от внутренней мембраны отходят кристы, содержимое называют матриксом, богат ферментами. Энергетическая система в клетке. Чувствительны к некоторым воздействиям, астматическому давлению и др.

Комплекс Гольджи ­ имеет вид корзиночки или сетки, состоит из тонких нитей.

Клеточный центр ­ состоит из центра сферы, внутри которой центриоли связанные с перемычкой, участвуют в делении клетки.

Лизосомы ­ содержать зерна которые обладают гидролитической активностью и участвуют в пищеварении.

Включения: трофические (белки, жиры, гликоген), пигментные, экскреторные.

Клетка обладает основными жизненными свойствами, обменом веществ, чувствительностью и способностью к размножению. Клетка живет во внутренней среде организма (кровь, лимфа, тканевая жидкость).

Существует два энергетических процесса:

1) Окисление - происходит с участием кислорода в митохондриях, выделяется 36 молекул АТФ.

2) Гликолиз ­ происходит в цитоплазме, дает 2 молекулы АТФ.

Нормальная жизнедеятельность в клетке осуществляется при определенной

концентрации солей в окружающей среде (астматическое давление = 0,9 % NCL)

0,9 % NCL ­ изометрический раствор

0,9 % NCL > ­ гипертонический

0,9 % NCL < ­ гипотонический

0.9%

0.9%

>0.9%

<0.9%

10

Рис. 3

При помещении клетки в гипертонический раствор вода выходит из клетки и клетка сжимается, а при помещении ее в гипотонический раствор, вода устремляется в клетку, клетка набухает и взрывается.

Клетка может захватывать крупные частицы путем фагоцитоза, а растворы путем пиноцитоза.

Движения клеток:

а) амебовидный вид

б) скользящий

в) при помощи жгутиков или ресничек.

Деление клеток:

1) непрямое (митоз)

2) прямое (амитоз)

3) мейоз (образование половых клеток)

Митоз ­ выделяют 4 фазы:

1) профаза

2) метафаза

3) анафаза

4) телофаза

Профаза ­ характеризуется формированием в ядре хромосом. Клеточный центр увеличивается, центриоли удаляются друг от друга. Исчезают ядрышки.

Метафаза ­ расщепление хромосом, исчезновение ядерной оболочки. Клеточный центр образует веретено деления.

Анафаза ­ дочерние хромосомы возникшие при расщеплении материнских, расходятся к полюсам.

Телофаза ­ формируются дочерние ядра и происходит деление тела клетки, путем истончения центральной части.

Амитоз ­ начинается с деления ядрышек путем перегруппировки, затем идет деление цитоплазмы. В некотором случае деление цитоплазмы не происходит. Образуются ядерные клетки.

Цитология - наука об общих закономерностях развития, строения и функций клеток. Клетка (лат. - cellula) - это микроскопической величины живая система, ограниченная биологической мембраной, состоящая из ядра и цитоплазмы, обладающая свойствами раздражимости и реактивности, регуляции состава внутренней среды и самовоспроизводства. Клетка является основой развития, строения и функций всех животных и растительных организмов. Как обособленная единица живого она обладает признаками индивидуального целого. В то же время в составе многоклеточных организмов клетка является структурной и функциональной частью целого. Если в одноклеточных организмах клетка выступает в роли индивидуума, то в многоклеточных животных организмах различают соматические клетки, составляющие тело организма, и половые клетки, обеспечивающие воспроизведение организмов.

Современная цитология представляет собой науку о природе и филогенетических связях клеток, основах их функций и специальных свойств. Следует отметить особое значение цитологии для медицины, так как в основе развития патологических состояний лежит, как правило, патология клетки.

Несмотря на крупные достижения в области современной биологии клетки, непреходящее значение для развития идей о клетке имеет клеточная теория.
В 1838 г. немецкий зоолог-исследователь Т. Шванн впервые указал на гомологичность, или сходство, клеток растительных и животных организмов. Позже он сформулировал клеточную теорию строения организмов. Поскольку при создании этой теории Т. Шванн широко использовал результаты наблюдений немецкого ботаника М. Шлейдена, последнего по праву считают соавтором клеточной теории. Стержнем теории Шванна-Шлейдена является тезис о том, что клетки представляют собой структурно-функциональную основу всех живых существ.

В конце XIX столетия немецкий патолог Р. Вирхов пересмотрел и дополнил клеточную теорию собственным важным выводом. В книге "Целлюлярная патология, как учение, основанное на физиологической и патологической гистологии" (1855-1859), он обосновал фундаментальное положение о преемственности клеточного развития. Р. Вирхов в противоположность Т. Шванну, отстаивал взгляд на образование новых клеток не из цитобластемы - бесструктурной живой субстанции, а путем деления предсуществующих клеток (Omnis cellula e cellula). Лионский патолог Л. Барр подчеркнул специфичность тканей, дополнив: "Каждая клетка от клетки той же природы".

Первое положение клеточной теории в ее современной трактовке гласит - клетка является элементарной структурно-функциональной единицей живой материи.

Второе положение указывает на то, что клетки разных организмов гомологичны по своему строению. Гомологичность подразумевает сходство клеток по основным свойствам и признакам и отличие - по второстепенным. Гомологичность строения определяется общеклеточными функциями, которые направлены на поддержание жизни клеток и их воспроизводство. В свою очередь, разнообразие в строении является результатом функциональной специализации клеток, в основе которой лежат молекулярные механизмы активации и репрессии генов, составляющие понятие "клеточная детерминация".

Третье положение клеточной теории заключается в том, что различные клетки происходят путем деления исходной материнской клетки.

Новейшие достижения биологии , связанные с научно-техническим прогрессом, дали новые доказательства правильности клеточной теории как одной из важнейших закономерностей развития живого.

ТАГАНРОГСКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ РАДИОТЕХНИ­ЧЕСКИЙ УНИВЕРСИТЕТ

Реферат по

Концепциям современного естествознания.

на тему:

Основы цитологии.

Группа М-48

Таганрог 1999 г.

ЦИТОЛОГИЯ (от цито... и ...логия), наука о клетке. Ц. изучает клетки много­клеточных животных, растений, ядерно-цитоплазматич. комплексы, не расчле­нённые на клетки (симпласты, синцитии и плазмодии), одноклеточные животные и растит, организмы, а также бактерии. Ц. занимает центральное положение в ряду биологич. дисциплин, т. к. кле­точные структуры лежат в основе строе­ния, функционирования и индивидуаль­ного развития всех живых существ, и, кроме того, она является составной частью гистологии животных, анатомии растений, протистологии и бактериологии.

Развитие цитологии до начала 20 в. Прогресс Ц. связан с развитием методов исследования клеток. Клеточное строение впервые было обнаружено англ. учёным Р. Гуком в ряде растит, тканей в 1665 благодаря использованию микроскопа. До кон. 17 в. появились работы микропистов М. Мальпиш (Италия), Грю (Великобритания), А. Левенгука (Нидерланды) и др., показавшие, что ткани мн. растит, объектов построены из ячеек, или клеток. Левепгук, кроме того, впервые описал эритроциты (1674), одноклеточные организмы (1675, 1681), сперматозоиды позвоночных животных (1677), бактерии (1683). Исследователи 17 в., положившие начало микроскопич. изучению организмов, в клетке видели лишь оболочку, заключающую в себе полость.

В 18 в. конструкция микроскопа была несколько улучшена, гл. обр. за счёт усовершенствования механич. частей и осветит, приспособлений. Техника иссле­дования оставалась примитивной; изуча­лись в основном сухие препараты.

В первые десятилетия 19 в. представ­ления о роли клеток в строении организ­мов значительно расширились. Благо­даря трудам нем. учёных Г. Линка, Я. Мольдсйхавера, Ф. Мейена, X. Мо­ля, франц. учёных П. Мирбеля, П. Тюрпена и др. в ботанике утвердился взгляд на клетки как на структурные единицы. Было обнаружено превращение клеток в проводящие элементы растений. Стали известны низшие одноклеточные расте­ния. На клетки начали смотреть как на индивидуумы, обладающие жизненными свойствами. В 1835 Моль впервые наблю­дал деление растит, клеток. Исследова­ния франц. учёных А. Мильн-Эдвардса, А. Дютроше, Ф. Распая, чеш. учёного Я. Пуркине и др. к сер. 30-х гг. дали боль­шой материал по микроскопич. структу­рам животных тканей. Мн. исследова­тели наблюдали клеточное строение раз­личных органов животных, а нек-рые проводили аналогию между элементар­ными структурами животных и растит. организмов, подготовляя тем самым поч­ву для создания общебиологич. клеточ­ной теории. В 1831-33 англ. ботаник Р. Броун описал ядро как составную часть клетки. Это открытие привлекло внимание исследователей к содержимому клетки и дало критерий для сопоставле­ния животных и растит, клеток, что и сделал, в частности, Я. Пуркине (1837). Нем. учёный Т. Шванн, опираясь на тео­рию развития клеток нем. ботаника М. Шлейдена, где особое значение при­давалось ядру, сформулировал общую клеточную теорию строения и развития животных и растений (1838-39). Вскоре клеточная теория была распространена и на простейших (нем. учёный К. Зибольд, 1845-48). Создание клеточной теории явилось сильнейшим стимулом к изучению клетки как основы всего живого. Большое значение имело введение в микроскопию иммерсионных объективов (водная иммерсия, 1850. масляная. 1878), конденсора Э. Аббе (1873) и апохроматов (1886). В сер. 19 в. начали применяться различные методы фиксации и окраски тканей. Для изготовления срезов были разработаны /методы заливки кусочков ткани. Вначале срезы изготовлялись с по­мощью ручной бритвы, а в 70-х гг. для этого использовались особые приборы - микротомы. В ходе развития клеточ­ной теории постепенно выяснилась ве­дущая роль содержимого клетки, а не её оболочки. Представление об общности

содержимого различных клеток нашло своё выражение в распространении при­менённого к нему Молем (1844, 1846) термина “протоплазма”, введённого Пур­кине (1839). Вопреки взглядам Шлейдена и Шванна на возникновение клеток из бесструктурного неклеточного вещества- цитобластемы, с 40-х гг. 19 в. начинает укрепляться убеждение, что умножение числа клеток происходит путём их деле­ния (нем. учёные К. Негелн, Р. Келлп-кер и Р. Ремак). Дальнейшим толчком к развитию Ц. послужило учение нем. патолога Р. Вирхова о “целлюлярной патологии” (1858). Вирхов рассматривал животный организм как совокупность клеток, каждая из к-рых обладает всеми свойствами жизни; он выдвинул прин­цип «omnis cellula e cellula» [каждая клетка (происходит только) из клетки]. Выступая против гуморальной теории патологии, к-рая сводила болезни орга­низмов к порче организменных соков (крови и тканевой жидкости), Вирхов доказывал, что в основе всякого заболе­вания лежит нарушение жизнедеятельно­сти тех или иных клеток организма. Уче­ние Вирхова заставило патологов занять­ся изучением клеток. К сер. 19 а. “оболочечный” период в изучении клетки закан­чивается, и в 1861 работой нем. учёного М. Шульце утверждается взгляд на клет­ку как на <комок протоплазмы с лежащим внутри него ядром».. В том же году авст­рийский физиолог Э. Брюкке, считавший клетку элементарным организмом, пока­зал сложность строения протоплазмы. В последней четв. 19 в. был обнаружен ряд постоянных составных частей прото­плазмы - органоидов: центросомы (1876, белы. учёный Э. ван Бенеден), митохонд-рпн (1897-98, нем. учёный К- Бенда, у животных; 1904, нем. учёный Ф. Ме-вес, у растений), сетчатый аппарат, или комплекс Гольджи (1898, итал. учёный К. Гольджи). Швейц. учёный Ф. Мишер (1868) установил в ядрах клеток наличие нуклеиновой к-ты. Открыто кариокинетич. деление клеток (см. Митоз) у расте­ний (1875, Э. Страсбурге), затем у животных (1878, рус. учёный П. И. Перемежко; 1882, нем, учёный В. Флемминг). Создана теория индивидуальности хро­мосом и установлено правило постоян­ства их числа (1885, австр. учёный К. Рабль; 1887, нем. учёный Т. Боверп). Открыто явление редукции числа хромо­сом при развитии половых клеток; уста­новлено, что оплодотворение состоит в слиянии ядра яйцевой клетки с ядром сперматозоида (1875, нем. зоолог О. Гертвиг, у животных; 1880-83, рус. ботаник И. Н. Горожанкин. у растений). В 1898 рус. цитолог С. Г. Навашин обнаружил у покрытосеменных растений двойное оплодотворение, заключающееся в том, что, помимо соединения ядра спермия с ядром яйцеклетки, ядро второго спер­мия соединяется с ядром клетки, дающей эндосперм. При размножении растений обнаружено чередование диплоидных (бесполых) и гаплоидных (половых) по­колений.

Достигнуты успехи в изучении физиологии клетки. В 1882 г. И. Мечников открыл явление фагоцито­за. Была обнаружена и подробно исследо­вана избирательная проницаемость ра­стит. и животных клеток (голл. учёный X. Де Фриз, нем. учёные В. Пфоффер, Э, Овертон); создана мембранная теория проницаемости; разработаны методы при­жизненного окрашивания клеток (рус. гистолог Н. А. Хржонщевскнй, 1864; нем. учёные П. Эрлих, 1885, Пфеффер, 1886). Исследуются реакции клеток на действие раздражителей. Изучение раз­нообразных клеток высших и низших организмов, несмотря на все их структур­ные и функциональные различия, укре­пило в сознании исследователей мысль о наличии единого принципа в строении протоплазмы. Мн. исследователи не были удовлетворены клеточной теорией и при­знавали наличие в клетках ещё более мелких элементарных жизненных еди­ниц (биобласты Альтмана, пласомы Визнера, протомеры Гейденгайна и т. д.). Спекулятивные представления о субмикроскопич. жизненных единицах разделялись и нек-рыми цитологами 20 в., однако развитие Ц. заставило большинст­во учёных оставить эти гипотезы и при­знать жизнь свойством протоплазмы как сложной гетерогенной системы. Успехи Ц. в кон. 19 в. были подытожены в ряде классич. сводок, к-рые способствовали дальнейшему развитию Ц.

Развитие цитологии в 1-и половине 20 в. В первые десятилетия 20 в. ста­ли применять темнопольный конденсор, с помощью к-рого объекты под микроско­пом исследовались при боковом освеще­нии. Темнопольиый микроскоп позволил изучать степень дисперсности и гидра­тации клеточных структур и обнаружи­вать нек-рые структуры субмикроскопич. размеров. Поляризационный микроскоп дал возможность определять ориентацию частиц в клеточных структурах. С 1903 развивается микроскопирование в ульт­рафиолетовых лучах, ставшее в дальней­шем важным методом исследования цито­химии клетки, в частности нуклеиновых кислот. Начинает применяться флюорсецентная микроскопия. В 1941 появляется фазово-контрастный микроскоп, позво­ляющий различать бесцветные структуры, отличающиеся лишь оптич. плотностью или толщиной. Последние два метода оказались особенно ценными при изуче­нии живых клеток. Разрабатываются новые методы цитохимич. анализа, среди них - метод выявления дезоксирибо-нуклепноаой к-ты (нем. учёные Р. Фёль-ген и Г. Розенбек. 1924). Создаются микроманипуляторы, с помощью к-рых можно производить над клетками разно­образные операции (инъекции в клетку веществ, извлечение и пересадку ядер, локальное повреждение клеточных струк­тур и т. д.). Большое значение приобрела разработка метода культуры тканей вне организма, начало к-рому было положено в 1907 амер. учёным Р. Гаррисоном. Ин­тересные результаты были получены при сочетании этого метода с замедленной микрокчносъёмкой, что дало возможность видеть на экране медленные изменения в клетках, протекающие незаметно для глаза, ускоренными в десятки и сотни раз. В первые три десятилетия 20 в. уси­лия учёных направлены были на выясне­ние функциональной роли клеточных структур, открытых в последней четвер­ти 19 в., в частности было установлено участие комплекса Гольджи в выработке секретов и др. веществ в гранулярной форме (сов. учёный Д. Н. Насонов, 1923). Описаны частные органоиды специализированных клеток, опорные элементы в ряде клеток (Н. К. Кольцов, 1903- 1911), исследованы структурные измене­ния при различной клеточной деятельно­сти (секреция, сократит, функция, деле­ние клеток, морфогенез структур и т. д.), В растит, клетках прослежено разви­тие вакуолярной системы, образование крахмала в пластидах (франц. учёный А. Гийермон, 1911). Установлена видо­вая специфичность числа и формы хро­мосом, что в дальнейшем было использо­вано для систематики растений и живот­ных, а также для выяснения филогенетич. родства в пределах более низких таксономич. единиц (кариосистемати ки). Обнаружено, что в тканях имеются разные классы клеток, отличающихся кратным отношением размеров ядер (нем. учёный В. Якоби, 1925). Кратное увеличение размера ядер сопровождается соответствующим увеличением (путём эндомитоза) числа хромосом (австр. учёный Л. Гейтлер, 1941). Исследования действия агентов, нарушающих механизм деления и хромосомный аппарат клеток (проникающее излучение, колхи­цин, ацетонафтен, трипофлавин и др.), привели к разработке методов искусств. получения полиплоидных форм (см. По­липлоидия), что дало возможность вы­вести ряд ценных сортов культурных растений. С помощью реакции Фельгена положительно решился спорный вопрос о наличии гомолога ядра, содержащего дезоксирибонуклеиновую к-ту у бакте­рии (сов. учёный М. А. Пешков, 1939- 1943, франц. учёный В. Делапорт, 1939, англ. учёный С. Робиноу, 1942) и сине-зелёных водорослей (сов. учёные Ю. И. Полянский и Ю. К. Петрушевский, 1929). - Наряду с мембранной теорией проницае-" мости, выдвигается фазовая теория, при­дающая большое значение в распределе­нии веществ между клеткой и средой, растворению их и связыванию в прото­плазме (сов. учёные Д. Н. Насонов, В. Я. Александров, А- С. Трошин). Из­учение реакции протоплазмы клеток на воздействие разнообразных физич. и хи-мцч. агентов привело к обнаружению явлений паранекроза и к разработке денатурационной теории повреждения и воз­буждения (Д. Н. Насонов и В- Я. Алек­сандров. 1940), согласно к-рой в этих процессах ведущее значение имеют обра­тимые изменения в структуре белков протоплазмы. С помощью вновь разра­ботанных цитохнмич. реакций на гисто­логия. препаратах была установлена ло­кализация в клетке ряда ферментов. Начиная с 1934 благодаря работам амер. учёных Р. Уэнсли и М. Герр, использо­вавшим метод гомогенизации (размель­чения) клеток и фракционного центрифу­гирования, началось извлечение из кле­ток отдельных компонентов - ядер, хлоропластов, митохондрин, мпкросом и изучение их химического и фермента­тивного состава. Однако существенные успехи в расшифровке функции кле­точных структур достигнуты лишь в сов­ременный период развития Ц.- после 50-х гг.

Огромное влияние на развитие Ц. в 20 в. оказало переоткрытие в 1900 Менделя законов. Изучение процессов, протекающих в ядрах половых и соматич. клеток, дало возможность объяснить факты, установленные при изучении на­следственной передачи признаков, и по­строить хромосомную теорию наследст­венности. Изучение цитологич. основ наследственности обособилось в отдель­ную отрасль Ц.- цитогенетику.

Развитие современной цитологии. С 50-х гг. 20 в. Ц. вступила в совр. этап своего развития. Разработка новых мето­дов исследования и успехи смежных дис­циплин дали толчок бурному развитию Ц. и привели к стиранию чётких границ между Ц., биохимией, биофизикой и мо­лекулярной биологией. Использование электронного микроскопа (его разрешаю­щая способность достигает 2-4 А, предел разрешения светового микроскопа ок. 2000 А) привело к созданию субмикроскопич. морфологии клетки и приблизило визуальное изучение клеточных структур к макромолекул ядерному уровню. Были обнаружены неизвестные до этого детали строения ранее открытых клеточных ор­ганоидов и ядерных структур; открыты новые ультрамикроскопич. компоненты клетки: плазматич., или клеточная, мемб­рана, отграничивающая клетку от окру­жающей среды, эндоплазматич. ретикулум (сеть), рибосомы (осуществляющие синтез белка), лизосомы (содержащие гидролитпч. ферменты), перокспсомы (содержащие ферменты каталазу и уриказу), микротрубочки и микрофиламенты (играющие роль в поддержании фор­мы я в обеспечении подвижности клеточ­ных структур); в растит, клетках обнару­жены диктиосомы - элементы комплекса Гольджи. Наряду с общеклеточными структурами выявляются ультрамикро­скопич. элементы и особенности, прису­щие специализированным клеткам. С по­мощью электронной микроскопии пока­зано особое значение мембранных струк­тур в построении различных компонентов клетки. Субмикроскопич. исследования дали возможность все известные клетки (и соответственно все организмы) разде­лить на. 2 группы: эукариоты (тканевые клетки всех многоклеточных организмов и одноклеточные животные и растения) и прока рпоты (бактерии, синезелёные водоросли, актиномицеты и риккетсии). Прокариоты -примитивные клетки-от­личаются от эукариотов отсутствием ти­пичного ядра, лишены ядрышка, ядер­ной оболочки, типичных хромосом, мятохондрий, комплекса Гольджи.

Усовершенствование методов изоляции клеточных компонентов, использование методов аналитич. и динамич. биохимии применительно к задачам Ц. (меченные радиоактивными изотопами предшествен­ники, автораднография, количеств, цито­химия с использованием цнтофотометрии, разработка цитохимич. методик для электронной микроскопии, применение антител, меченных флуорохромами, для обнаружения под флуоресцентным мик­роскопом локализации индивидуальных белков; метод гибридизации на срезах и мазках радиоактивных ДНК и РНК для идентификации нуклеиновых к-т клетки и т. д.) привело к уточнению химич. топографии клеток и расшифров­ке функционального значения и биохи-мич. роли мн. составных частей клетки. Это потребовало широкого объединения работ в области Ц. с работами по био­химия, биофизике и молекулярной биологии. Для изучения генетич. функций клеток большое значение имело откры­тие содержания ДНК не только в ядре, но и в цитоплазматич. элементах клетка - митохондриях, хлоропластах, а по век-рым данным, и в базальных тельцах. Для оценки роля ядерного и ци­топлазматич. генного аппарата в определении наследственных свойств клетки используется пересадка ядер а митохонд­рий. Гибридизация соматич. клеток ста­новится перспективным методом изуче­ния генного состава отд. хромосом (см. Соматических клеток генетика). Ус­тановлено, что проникновение веществ в клетку и в клеточные органоиды осу­ществляется с помощью особых транс­портных систем, обеспечивающих прони­цаемость биологических мембран. Элек-тронно-микроскопич., биохимич. и гене­тич. исследования увеличили число сто­ронников гипотезы симбиотнческого (см. Симбиогенез) происхождения митохонд-рпй и хлоропластов, выдвинутой в кон. 19 в.

Оси. задачи совр. Ц.- даль­нейшее изучение микроскопич. и субмик­роскопич. структур и химич. организа­ции клеток; функций клеточных струк­тур и их взаимодействий; способов про­никновения веществ в клетку, выделения их из клетки и роли мембран в этих про­цессах; реакций клеток на нервные и гуморальные стимулы макроорганизма и на стимулы окружающей среды; восприя­тия и проведения возбуждения; взаимо­действия между клетками; реакций кле­ток на повреждающие воздействия; репа­раций повреждения и адаптации к фак­торам среды и повреждающим агентам; репродукции клеток и клеточных струк­тур; преобразований клеток в процессе морфофизиологич. специализации (диф-ференцировки); ядерного и цитоплазма­тич. генетич. аппарата клетки, его изме­нений при наследственных заболеваниях; взаимоотношений клеток с вирусами; превращений нормальных клеток в рако­вые (малигнизация); процессов поведе­ния клеток; происхождения и эволюции клеточной системы. Наряду с решением теоретич. вопросов Ц. участвует в раз­решении ряда важнейших биологич., мед. и с.-х. проблем. В зависимости от объек­тов и методов исследования развивает­ся ряд разделов Ц.: цитогенетика, карио-систематика, цитоэкологяя, радиацион­ная Ц., онкологич. Ц., иммуноцитология и т. д.

Список литературы.

1. Кацнельсон 3. С., Клеточная теория в ее историческом развитии, Л., 1963.

2. Руководство по цитологии, т. 1-2, М.-Л., 1965-66.

3. Большая советская энциклопедия.

Формы организации живой материи:

I. Доклеточная:

1) вирусы: а. ДНК-содержащие б. РНК-содержащие.

Основу составляет ДНК или РНК, окруженная оболочкой. В окружающей среде могут сохраниться определенное время, но самостоятельно в окружающей среде размножаться не могут - размножаются только в клетке-хозяине.

2) бактериофаги.

II. Клеточная форма:

1) Прокариоты ("доядерные"):

а) бактерии - одноклеточные организмы. Имеют хорошо выраженную оболочку, небольшое разнообразие органоидов, деление - прямое. Наследственный материал не обособлен, диффузно разбросан по всей цитоплазме - т.е. ядра еще нет = доядерные.

б) сине-зеленые водоросли - сходны с бактериями.

2) Эукариоты ("хорошее ядро") - клетки имеют хорошо выраженное, обособленное ядро; большое разнообразие органоидов; размножение путем митоза. Эукариоты - клетки растений и животных организмов.

III. Неклеточная форма:

1) межклеточное вещество соединительных тканей (волокна, основное вещество).

2) синцитий - клетки соединены цитоплазматическими мостиками, по которым из цитоплазмы одной клетки можно перейти в другую клетку. Пример в человеческом организме - сперматогонии на стадии размножения.

3) симпласт - это огромная единая масса цитоплазмы, где разбросаны сотни тысяч ядер и органоидов. Пример - скелетная мускулатура и симпластический трофобласт в хорионе и ворсинках хориона в плаценте.

Основные положения современной клеточной теории:

I. Клетка - наименьшая элементарная единица живого, вне которой нет жизни.

II. Клетки гомологичны - т.е. при всем богатом разнообразии все клетки растений и животных построены по единому общему принципу.

III. Клетка от клетки и только от клетки, т.е. новая клетка образуется путем деления исходной клетки.

IV. Клетка - часть целостного организма. Клетки объединены в системы тканей и органов, из системы органов - целый организм. При этом совокупность всех свойств каждого вышестоящего уровня больше, чем простая сумма свойств его составляющих, т.е. свойства целого больше, чем простая сумма свойств составляющих частей этого целого.

Клетка - это элементарная живая система, состоящая из цитоплазмы, ядра, оболочки и являющаяся основой развития, строения и жизнедеятельности животных и растительных организмов.

Клетка состоит из ядра, цитоплазмы и оболочки (цитолемма).

Ядро - часть клетки, являющееся хранилищем наследственной информации.

Окружено кариолеммой (два листка элементарной биомембраны), имеющей поры. В ядре содержится кариоплазма, основу которой составляет ядерный белковый матрикс (структурная сеть из негистоновых белков). В ядерном белковом матриксе располагается хроматин - ДНК в комплексе с гистоновыми и негистоновыми белками. Хроматин может быть деконденсированным (разрыхленным, светлым) - эухроматин ("эу"- хороший) и наоборот, конденсированным (плотно упакованным, темным) - гетерохроматин. Чем больше эухроматина, тем интенсивнее синтетические процессы в ядре и цитоплазме, и наоборот, преобладание гетерохроматина показывает на снижение синтетических процессов, на состояние метаболического покоя.

Ядрышко - самая плотная, интенсивно окрашивающаяся структура ядра с диаметром 1-5 мкм - является производным хроматина, одним из его локусов. Функция: образование рРНК и рибосом.

Цитолемма - это элементарная биологическая мембрана покрытая снаружи более или менее выраженным гликокаликсом. Основу элементарной биологической мембраны составляет бимолекулярный слой липидов, обращенных друг к другу гидрофобными полюсами; в этот бимолекулярный слой липидов вмонтированы интегральные (пронизывают всю толщу липидов), полуинтегральные (между молекулами липидов наружного или внутреннего слоя) и периферические (на внутренней и наружной поверхности бимолекулярного слоя липидов) белковые молекулы.

Гликокаликс - это гликолипидный и гликопротеиновый комплекс на наружной поверхности цитолеммы, содержит сиаловую кислоту; снижает скорость диффузии веществ через цитолемму, там же локализуются ферменты, участвующие во внеклеточном расщеплении веществ.

На наружной поверхности цитолеммы могут иметься рецепторы:

- "узнавание" клетками друг друга;

Рецепция воздействия химических и физических факторов;

Рецепция гормонов, медиаторов, А-гена и т.д.

Функции цитолеммы:

Разграничительная;

Активный и пассивный транспорт веществ в обе стороны;

Рецепторные функции;

Механический контакт с соседними клетками.

Гиалоплазма - это гомогенная, под микроскопом бесструктурная масса; по химической природе представляет собой коллоидную систему и состоит из дисперсной среды (вода и растворенные в ней соли) и дисперсной фазы (взвешенные в дисперсной среде мицеллы белков, жиров, углеводов и некоторых других органических веществ); эта система может переходить из состояния золь в гель.

Компартменты - это структуры, находящиеся в гиалоплазме, имеющие определенное строение (форму и размеры), т.е. видимые под микроскопом.

К компартментам относятся органоиды и включения.

Органоиды - постоянные структуры цитоплазмы, имеющие определенное строение и функции. Органоиды классифицируются по строению и по функцию. По строению различают:

1. Органоиды общего назначения (имеются в большем или меньшем количестве во всех клетках, обеспечивают функции необходимые всем клеткам):

митохондрии, эндоплазматическая сеть, пластинчатый комплекс, лизосомы, клеточный центр, пероксисомы.

2. Органоиды специального назначения - (имеются только в клетках высокоспециализированных тканей и обеспечивают выполнение строго специфических функций этих тканей): в эпителиальных клетках - реснички, микроворсинки, тонофибриллы; в нейральных тканях - нейрофибриллы и базофильное вещество; в мышечных тканях - миофибриллы.

По строению органоиды подразделяются:

1. Мембранные - эндоплазматическая сеть, митохондрии, пластинчатый комплекс, лизосомы, пероксисомы.

2. Немембранные - рибосомы, микротрубочки, центриоли, реснички.

Строение и функции органоидов:

1. Митохондрии - структуры округлой, овальной и сильно вытянутой эллипсоидной формы. Окружены двойной элементарной мембраной: наружная элементарная мембрана имеет ровную поверхность, внутренняя мембрана образует складки - кристы; полость внутри внутренней мембраны заполнена матриксом - гомогенная бесструктурная масса. Функция: митохондрии называют"энергетическими станциями" клетки, т.е. там происходит аккумулирование энергии в виде АТФ, выделяемое при "сжигании" белков, жиров, углеводов и др. веществ. Короче, митохондрии - поставщики энергии.

2. Эндоплазматическая сеть(ЭПС) - это система (сеть) внутриклеточных канальцев, стенки которых состоит из элементарных биологических мембран. Различают ЭПС гранулярного типа (в стенки ЭПС вмонтированы гранулы = рибосомы) - с функцией синтеза белков, и агранулярного типа (канальцы без рибосом) - с функцией синтеза жиров, липидов и углеводов.

3. Пластинчатый комплекс (Гольджи) - система наслоенных друг на друга уплощенных цистерн, стенка которых состоит из элементарной биологической мембраны, и расположенных рядом пузырьков (везикул). Располагается обычно над ядром, и выполняет функцию - завершение процессов синтеза веществ в клетке, расфасовка продуктов синтеза по порциям в везикулы, ограниченных элементарной биологической мембраной. Везикулы в дальнейшем транспортируются в пределах данной клетки или выводятся экзоцитолизом за пределы клетки.

4.Лизосомы - структуры округлой или овальной формы, окружены элементарной биологической мембраной, содержащие внутри полный комплект протеолитических и других литических ферментов. Функция - обеспечивают внутриклеточное переваривание, т.е. последнюю фазу фаго(пино)цитоза.

5.Пероксисомы - мелкие структуры округлой или овальной формы, окруженные элементарной базальной мембраной, содержащие внутри пероксидазу, обеспечивающую обезвреживание перекисных радикалов - продуктов обмена веществ, подлежащих удалению из организма.

6.Клеточный центр - органоид, обеспечивающий двигательную функцию (растаскивание хромосом) при делении клетки. Состоит из 2-х центриолей; каждая центриоль представляет собой цилиндрическое тело, стенка которого образована 9-ю парами микротрубочек расположенных по периферии цилиндра вдоль и 1-й парой микротрубочек в центре. Центриоли располагаются по отношению друг к другу перпендикулярно. При делении клетки центриоли располагаются на двух противоположных полюсах и обеспечивают растаскивание хромосом к полюсам.

7.Реснички - органоиды, аналогичные по строению и функцию с центриолями, т.е. имеют сходное строение и обеспечивают двигательную функцию. Ресничка представляет собой вырост цитоплазмы на поверхности клетки, покрытый цитолеммой. Вдоль этого выроста внутри располагаются 9 пар микротрубочек, расположенных параллельно друг к другу, образуя цилиндр; в центре этого цилиндра вдоль, а следовательно, и в центре реснички, располагается еще 1 пара центральных микротрубочек. У основания этого выроста-реснички, перпендикулярно к ней, располагается еще одна аналогичная структура.

8.Микроворсинки - это выросты цитоплазмы на поверхности клеток, покрыты снаружи цитолеммой, увеличивают площадь поверхности клетки. Встречаются в эпителиальных клетках, обеспечивающих функцию всасывания (кишечник, почечные канальцы).

9,Миофибриллы - состоят из сократительных белков актина и миозина, имеются в мышечных клетках и обеспечивают процесс сокращения.

10.Нейрофибриллы - встречаются в нейроцитах и представляют собой совокупность нейрофибрилл и нейротрубочек. В теле клетки располагаются беспорядочно, а в отростках - параллельно друг к другу. Выполняют функцию скелета нейроцитов (т.е. функция цитоскелета), а в отростках участвуют в транспортировке веществ от тела нейроцитов по отросткам на периферию.

11.Базофильное вещество - имеется в нейроцитах, под электронным микроскопом соответствует ЭПС гранулярного типа, т.е. органоида, ответственного за синтез белков. Обеспечивает внутриклеточную регенерацию в нейроцитах (обновление изношенных органоидов, при отсутствии способности нейроцитов к митозу).

12. Пероксисомы - овальные тельца (0,5-1,5 мкм) окруженные элементарной мембраной, заполненные гранулярным матриксом с кристаллоподобными структурами; содержат каталазы для разрушения перекисных радикалов. Функция: обезвреживание перекисных радикалов, образующихся при метаболизме в клетках.

Включения - непостоянные структуры цитоплазмы, могущие появляться или исчезать, в зависимости от функционального состояния клетки. Классификация включений:

I. Трофические включения - отложенные в запас гранулы питательных веществ (белки, жиры, углеводы). В качестве примеров можно привести: гликоген в нейтрофильных гранулоцитах, в гепатоцитах, в мышечных волокнах; жировые капельки в гепатоцитах и липоцитах; белковые гранулы в составе желтка яйцеклеток и т. д.

II. Пигментные включения - гранулы эндогенных или экзогенных пигментов. Примеры: меланин в меланоцитах кожи (для защиты от УФЛ), гемоглобин в эритроцитах (для транспортировки кислорода и углекислого газа), родопсин и йодопсин в палочках и колбочках сетчатки глаза (обеспечивают черно-белое и цветное зрение) и т.д.

III. Секреторные включения - капельки (гранулы) секрета веществ, подготовленные для выделения из любых секреторных клеток (в клетках всех экзокринных и эндокринных желез). Пример: капельки молока в лактоцитах, зимогенные гранулы в панкреатоцитах и т.д.

IV. Экскреторные включения - конечные (вредные) продукты обмена веществ, подлежащие удалению из организма. Пример: включения мочевины, мочевой кислоты, креатинина в эпителиоцитах почечных канальцев.

ЛЕКЦИЯ 2: Основы сравнительной эмбриологии.

1. Методы исследования в эмбриологии.

2. Особенности половых клеток. Классификация яйцеклеток.

3. Характеристика отдельных этапов эмбриогенеза.

4. Плацента: формирование и типы плацент у млекопитающих.

5. Провизорные органы. Строение и функции.

образовательное учреждение
«Свердловский областной медицинский колледж»
ОП.03 Анатомия и физиология человека
специальность 31.02.01 Лечебное дело
СПО углубленной подготовки очная форма обучения
Раздел 2. Отдельные вопросы цитологии и гистологии
Лекция 2.
Тема 2.1. Основы цитологии. Клетка. Строение и жизненный
цикл клетки
Кагилева Т.И.
преподаватель высшей
квалификационной категории
2016-2017 г.г.

Cодержание учебного материала
1. Строение микроскопа.
2. Видоспецифичность клеток.
3. Дифференцировка, рост и размножение клеток.
4. Определение клетки. Строение клетки. Функции клетки.
5. Химический состав клетки.
6. Жизненный цикл клетки.
7. Возбудимые клетки. Потенциал действия и покоя.
8. Обмен веществ в клетке

1. Строение микроскопа.

Микроскоп - это оптический прибор, позволяющий получить
обратное изображение изучаемого объекта и рассмотреть мелкие
детали его строения, размеры которых лежат за пределами
разрешающей способности глаза.
В микроскопе выделяют 2 системы:
- оптическую,
- механическую.
Оптическая система - объективы, окуляры и осветительная
система.
Объектив - состоит из нескольких линз, определяет полезное
увеличение объекта. Увеличение объектива обозначено на нем
цифрами.
Окуляр - состоит из 2-3 линз. Увеличение окуляров обозначено на
них цифрами: х7, х10, х15.
Осветительное устройство - состоит из зеркала или
электроосветителя, конденсора с ирисовой диафрагмой и
светофильтром, расположенных под предметным столиком. Они
предназначены для освещения объекта пучком света.
Механическая система - подставка, коробка с микрометренным
механизмом и микрометренным винтом, тубусодержатель, винт
грубой наводки, кронштейн конденсора, винт перемещения
конденсора, револьвер, предметный столик.
В учебных лабораториях обычно используют световые
микроскопы, на которых микропрепараты рассматриваются с
использованием естественного или искусственного света. Наиболее
распространены световые биологические микроскопы: БИОЛАМ,
МИКМЕД, МБР, МБИ и МБС. Они дают увеличение в пределах от
56 до 1350 раз.
Устройство микроскопа МБР-1.
1 - основание (штатив);
2 - микрометрический винт;
3 - макрометрический винт;
4 - винты, перемещающие столик;
5 - предметный столик;
6 - тубусодержатель; 7 - окуляр; 8 - тубус;
9 - револьвер; 10 - объективы;
11 - отверстие предметного столика;
12 - конденсор; 13 - диафрагма;
14 - винт конденсора; 15 - зеркало.

Правила работы с микроскопом

При работе с микроскопом необходимо соблюдать операции в
следующем порядке:
Окуляр
1. Работать с микроскопом следует сидя.
Тубус
2. Микроскоп осмотреть, вытереть от пыли мягкой салфеткой объективы, окуляр,
зеркало.
3. Микроскоп установить перед собой, немного слева на 2-3 см от края стола. Во
время работы его не сдвигать.
4. Открыть полностью диафрагму, поднять конденсор в крайнее верхнее положение.
5. Работу с микроскопом всегда начинать с малого увеличения.
Держатель
6. Опустить объектив 8 х в рабочее положение, т. е. на расстояние 1 см от
предметного стекла.
7. Глядя одним глазом в окуляр и пользуясь зеркалом с вогнутой стороной, направить
свет от окна в объектив, а затем максимально и равномерно осветить поле
зрения.
8. Положить микропрепарат на предметный столик так, чтобы изучаемый объект
находился под объективом. Глядя сбоку, опускать объектив при помощи
Винт грубой фокусировки
макровинта до тех пор, пока расстояние между нижней линзой объектива и
Винт точной фокусировки
микропрепаратом не станет 4-5 мм.
9. Смотреть одним глазом в окуляр и вращать винт грубой наводки на себя, плавно
поднимая объектив до положения, при котором хорошо будет видно
изображение объекта. Нельзя смотреть в окуляр и опускать объектив.
Фронтальная линза может раздавить покровное стекло, и на ней появятся
царапины.
10. Передвигая препарат рукой, найти нужное место, расположить его в центре поля
зрения микроскопа.
11. Если изображение не появилось, то надо повторить все операции пунктов 6, 7, 8, 9.
12. Для изучения объекта при большом увеличении сначала нужно поставить
выбранный участок в центр поля зрения микроскопа при малом увеличении.
Затем поменять объектив на 40 х, поворачивая револьвер, так чтобы он занял
рабочее положение. При помощи микрометренного винта добиться хорошего
изображения объекта. На коробке микрометренного механизма имеются две
риски, а на микрометренном винте - точка, которая должна все время находиться
между рисками. Если она выходит за их пределы,
ее необходимо возвратить в нормальное положение. При несоблюдении этого
правила, микрометренный винт может перестать действовать.
13. По окончании работы с большим увеличением, установить малое увеличение,
поднять объектив, снять с рабочего столика препарат, протереть чистой
салфеткой все части микроскопа, накрыть его полиэтиленовым пакетом и
поставить в шкаф.
Револьверная
головка
Объектив
Предметный
столик

2. Видоспецифичность клеток

Тело человека имеет клеточное строение.
Клетки находятся в межклеточном веществе,
которое обеспечивает им механическую
прочность, питание и дыхание.
Клетки разнообразны по размерам, форме,
функциям. Изучением строения и функций
клеток занимается цитология.
Видоспецифичность - свойство какого либо
признака (всегда генетически
детерминированного) характеризовать только
какой-то один вид организмов по сравнению
с другими видами.
Весьма многочисленное количество видов
микроорганизмов является условнопатогенными или патогенными для человека
и животных, т.е. микроб определенного вида
при соответствующих условиях может
вызывать характерное для него
инфекционное заболевание.
Видовой, или видоспецифический,
иммунитет - генетически закреплённая
невосприимчивость, присущая каждому виду.
Например, человек никогда не заболевает
чумой крупного рогатого скота. В пределах
вида имеются особи, не восприимчивые к
некоторым патогенам (например, среди
людей встречаются лица, устойчивые к
возбудителям кори или ветряной оспы).
Брюшной тиф
Salmonella typhi
Сибирская язва
Bacillus anthracis

3. Дифференцировка, рост и размножение клеток

Все живое состоит из клеток. Поскольку
клетки не могут быть крупнее некоторых
максимальных размеров, рост организма
возможен только за счет увеличения числа
клеток. Последнее достигается с помощью
митоза - клеточного деления, при котором
сначала на 2 части делится ядро, а затем
цитоплазма.
Каждая из 2 клеток, образовавшихся в
результате митоза, вдвое меньше исходной.
Поэтому прежде чем приступить к
следующему делению, клетки должны
пройти период роста, в ходе которого у них
удваивается число органелл и пополняется
количество цитоплазмы. Лишь после
восстановления нормальных размеров клетки
готовы к следующего делению.
Постмитотический (пресинтетический)
период характеризуется ростом клетки,
увеличением ее объема.
В этой стадии следует выделить 2
взаимосвязанных явления:
- усиление процессов обмена веществ,
- увеличение количества органоидов
клетки.
Пятидневный зародыш зуба был помещён в десну,
через 36 суток он прорезался и полностью вырос
через 49 дней
Митотическое деление клеток.
И - интерфаза, П1 - ранняя профаза,
П2 - поздняя профаза,
М - метафаза (экваториальная пластинка, материнская звезда),
А1 - ранняя анафаза, А2 - поздняя анафаза, Т - телофаза

Дифференцировка клетки

В синтетический период интерфазы клетка
прекращает рост и переходит в фазу
дифференцировки.
Дифференцировка – это процесс
формирования морфологических
особенностей клеток, обеспечивающих
выполнение специфических функций. Эту
стадию иногда называют стадией
пролиферативного покоя – в клетке активно
осуществляются метаболические процессы,
начинаются процессы дифференцировки
клетки.
Выбор пути дифференциации клеток
определяется межклеточными
взаимодействиями. Влияние
микроокружения изменяет активность
генома дифференцирующейся клетки,
активируя одни и блокируя другие гены.
Только дифференцированные клетки могут
полноценно выполнять свои функции.

4. Определение клетки. Строение клетки. Функции клетки.

Клетка – наименьшая структурно-функциональная единица
организма, обладающая основными свойствами живой
материи: чувствительностью, обменом веществ,
способностью к размножению.
Клеточная оболочка – плазмолемма, покрывает клетку
и отделяет ее от окружающей среды, осуществляет
транспорт веществ, обладает избирательной
проницаемостью.
Цитоплазма состоит из:



- включений (временные образования, продукт
обмена веществ);
- специализированных органоидов (миофибрилл,

10. Строение клетки

11. Функции клетки

1. Обмен веществ и энергии.
2. Возбудимость (приспособленность к быстрой реакции на раздражение).
3. Способность к размножению (амитоз, митоз, мейоз).
4. Способность к дифференцировке (приобретение клеткой
специализированных функций).
Мембрана - клетка покрыта мембраной, состоящей из нескольких слоев молекул,
обеспечивающей избирательную проницаемость веществ. Пространство между
мембранами соседних клеток заполнено жидким межклеточным веществом. Главная
функция мембраны: осуществляется обмен веществ между клеткой и межклеточным
веществом.
Цитоплазма - вязкое полужидкое вещество. Цитоплазма содержит ряд мельчайших
структур клетки - органоидов, которые выполняют различные функции:
эндоплазматическая сеть, рибосомы, митохондрии, лизосомы, комплекс Гольджи,
клеточный центр, ядро.
Эндоплазматическая сеть - система канальцев и полостей, пронизывающая всю
цитоплазму. Основная функция - участие в синтезе, накопление и передвижение основных
органических веществ, вырабатываемых клеткой, синтез белка.
Рибосомы - плотные тельца, содержащие белок и рибонуклеиновую (РНК) кислоту. Они
являются местом синтеза белка.
Митохондрии. Главная функция - захват богатых энергией субстратов (жирные кислоты,
пируват, углеродный скелет аминокислот) из цитоплазмы и их окислительное расщепление
с образованием СО2 и Н2О, сопряженное с синтезом АТФ.
Лизосомы - округлые тельца с комплексом ферментов внутри. Их основная функция переваривание пищевых частиц и удаление отмерших органоидов.
Комплекс Гольджи - ограниченные мембранами полости с отходящими от них
трубочками и расположенными на их концах пузырьками. Основная функция - накопление
органических веществ, образование лизосом.
Клеточный центр - образован 2 тельцами, которые участвуют в делении клетки. Эти
тельца расположены возле ядра.
Ядро - важнейшая структура клетки. Полость ядра заполнена ядерным соком. В нем
находятся ядрышко, нуклеиновые кислоты, белки, жиры, углеводы, хромосомы. В
хромосомах заключена наследственная информация. Для клеток характерно постоянное
количество хромосом. В клетках тела человека содержится по 46 хромосом, а в половых
клетках - по 23.
Митохондрия
Ядро

12. 5. Химический состав клетки.

В состав клеток входят неорганические и органические соединения.
Неорганические вещества - вода и соли.
Вода составляет до 80% массы клетки. Она растворяет вещества,
участвующие в химических реакциях: переносит питательные
вещества, выводит из клетки отработанные и вредные соединения.
Минеральные соли - хлорид натрия, хлорид калия и др., играют
важную роль в распределении воды между клетками и
межклеточным веществом. Отдельные химические элементы:
кислород, водород, азот, сера, железо, магний, цинк, йод, фосфор
участвуют в создании жизненно важных органических соединений.
Органические соединения образуют до 20-30% массы каждой
клетки. Среди них наибольшее значение имеют белки, жиры,
углеводы и нуклеиновые кислоты.
Белки - основные и самые сложные из встречающихся в природе
органических веществ. Молекула белка имеет большие размеры,
состоит из аминокислот. Белки служат строительным материалом
клетки. Они участвуют в формировании мембран клетки, ядра,
цитоплазмы, органоидов. Белки-ферменты являются ускорителями
течения химических реакций. Только в одной клетке насчитывается
до 1000 разных белков. Состоят из углерода, водорода, азота,
кислорода, серы, фосфора.
Углеводы - состоят из углерода, водорода, кислорода. К углеводам
относятся глюкоза, животный крахмал гликоген. При распаде 1 г
освобождается 17,2 кДж энергии.
Жиры образованы теми же химическими элементами, что и
углеводы. Жиры нерастворимы в воде. Входят они в состав
клеточных мембран, служат запасным источником энергии в
организме. При расщеплении 1 г жира освобождается 39,1 кДж
энергии.
Нуклеиновые кислоты бывают двух типов - ДНК и РНК. ДНК
находится в ядре, входит в состав хромосом, определяет состав
белков клетки и передачу наследственных признаков и свойств от
родителей к потомству. Функции РНК связаны с образованием
характерных для этой клетки белков.

13. 6. Жизненный цикл клетки.

Время существования клетки от ее образования до следующего деления или смерти называют
жизненным циклом клетки (ЖЦК), в котором можно выделить несколько периодов (фаз), каждый
из которых характеризуется определенными морфологическими и функциональными особенностями:
- фаза размножения и роста,
- фаза дифференцировки,
- фаза нормальной активности,
- фаза старения и смерти клетки.

14. 7. Возбудимые клетки. Потенциал действия и покоя.

Все клетки способны к электрической активности. В зависимости от характера этой активности клетки
разделяют на:
- возбудимые,
- невозбудимые.
Клетки способные как к поддержанию потенциала покоя на своих плазмалеммах, так и к генерации потенциала
действия, называют возбудимыми. Мембраны нервных клеток, мышечных клеток, клеток железы, рецепторов
являются возбудимыми мембранами. Клетки, имеющие возбудимые мембраны, а также ткани, структуры,
состоящие из таких клеток называют соответственно возбудимыми клетками, возбудимыми тканями,
возбудимыми структурами.
Клетки способные к поддержанию потенциала покоя, но не способные к генерированию потенциала действия,
называют невозбудимыми.
Одноклеточные железы
Нервная клетка
Гладкая мышечная клетка

15. Биологический потенциал

Биологический потенциал - это электрический процесс, возникающий в
возбудимых тканях в процессе их жизнедеятельности. В состоянии
относительного физиологического покоя регистрируется потенциал покоя.
При действии раздражителя, превышающего по силе порог возбудимости
ткани, возникает потенциал действия.
В образовании потенциала принимают участие 4 вида ионов:
1) катионы натрия (положительный заряд);
2) катионы калия (положительный заряд);
3) анионы хлора (отрицательный заряд);
4) анионы органических соединений (отрицательный заряд).
Эти ионы в свободном состоянии находятся во вне- и внутриклеточной
жидкости, однако их концентрация по обе стороны клеточной мембраны
различна. Во внеклеточной жидкости высока концентрация ионов натрия и
хлора, во внутриклеточной жидкости - ионов калия и органических
соединений.
Клеточная мембрана проницаема не для всех ионов. В ней существуют
специальные каналы, которые открываются при изменении электрического
заряда мембраны (потенциалзависимые каналы) или при взаимодействии с
каким-либо химическим веществом.

16. Потенциал покоя

В состоянии относительного физиологического покоя клеточная мембрана хорошо
проницаема для катионов калия, чуть хуже для анионов хлора, практически
непроницаема для катионов натрия и совершенно непроницаема для анионов
органических соединений. В состоянии покоя диффузия ионов идет до тех пор, пока не
установится равновесие - наружная поверхность клеточной мембраны заряжена
положительно, а внутренняя - отрицательно. Заряд мембраны в покое
поддерживается также за счет калий-натриевого насоса - особого механизма переноса
ионов через клеточную мембрану, затрачивающего энергию для работы.
Калий-натриевый насос работает постоянно, транспортируя натрий на наружную
поверхность клеточной мембраны, а калий - на внутреннюю. Это помогает
поддерживать мембранный потенциал на постоянном уровне.

17. Потенциал действия

Потенциал действия - волна возбуждения, перемещающаяся по мембране живой клетки в процессе передачи
нервного сигнала. По сути своей представляет электрический разряд - быстрое кратковременное изменение
потенциала на небольшом участке мембраны возбудимой клетки (нейрона, мышечного волокна, железистой
клетки), в результате которого наружная поверхность этого участка становится отрицательно заряженной по
отношению к соседним участкам мембраны, а его внутренняя поверхность становится положительно заряженной
по отношению к соседним участкам мембраны. Потенциал действия является физической основой нервного или
мышечного импульса, играющего сигнальную (регуляторную) роль.
Основа потенциала действия:
1. Мембрана живой клетки поляризована - её внутренняя поверхность заряжена отрицательно по отношению к
внешней благодаря тому, что в растворе возле её внешней поверхности находится большее количество
положительно заряженных частиц (катионов), а возле внутренней поверхности - большее количество отрицательно
заряженных частиц (анионов).
2. Мембрана обладает избирательной проницаемостью - её проницаемость для различных частиц (атомов или
молекул) зависит от их размеров, электрического заряда и химических свойств.
3. Мембрана возбудимой клетки способна быстро менять свою проницаемостъ для определённого вида
катионов, вызывая переход положительного заряда с внешней стороны на внутреннюю.

18. Потенциал действия

Потенциал действия - сдвиг мембранного потенциала, возникающий при действии раздражителя, по силе
превышающего порог возбудимости данной ткани. Он является признаком импульсного раздражения.
При действии раздражителя резко повышается проницаемость клеточной мембраны для ионов натрия, и они
устремляются внутрь клетки, превышая заряд, созданный ионами калия на наружной ее поверхности. Таким
образом, заряд клетки меняется на противоположный.
Потенциал действия состоит из 3 компонентов:
1) местных колебаний мембранного потенциала;
2) пика потенциала;
3) следовых потенциалов.
Местные колебания возникают, когда раздражитель еще не достиг пороговой величины. При этом открывается
небольшое количество мембранных каналов для ионов натрия, и они постепенно начинают проходить внутрь
клетки. Заряд постепенно нарастает, и, когда он достигает некоей критической точки, начинается пик.
В фазу деполяризации (восходящая часть) происходит очень быстрое проникновение ионов натрия внутрь клетки
и изменение ее заряда.
В фазу реполяризации (нисходящая часть) идет восстановление потенциала клеточной мембраны. При этом ионы
натрия перестают проникать в клетку, проницаемость мембраны для калия увеличивается, и он достаточно быстро
выходит из нее, а калий-натриевый насос начинает постепенно выкачивать натрий из клетки. В результате заряд
клеточной мембраны приближается к исходному.
Следовые потенциалы представляют собой небольшие колебания заряда клеточной мембраны после
реполяризации. Сначала заряд положителен относительно уровня потенциала покоя, поскольку проницаемость
мембраны для ионов натрия все еще повышена, что замедляет реполяризацию, затем он становится отрицательным
(следовая гиперполяризация), поскольку проницаемость мембраны для натрия возвращается к исходному уровню, а
для калия все еще остается повышенной. В результате из клетки выходит больше калия, чем обычно, и
отрицательный заряд на внутренней поверхности мембраны усиливается. Постепенно проницаемость мембраны для
ионов калия также возвращается к исходному уровню.
Возбудимость клетки в разные фазы потенциала действия различна. В момент местных колебаний заряда она
повышается, в момент пика сначала резко снижается вплоть до абсолютной рефрактерности (фаза деполяризации),
затем постепенно начинает повышаться (фаза реполяризации). При положительном следовом потенциале
возбудимость также повышена, а при следовой гиперполяризации понижена по сравнению с исходным уровнем.

19. Потенциал действия

Простейшая схема, демонстрирующая
мембрану с 2 натриевыми каналами
в открытом и закрытом состоянии

20. 8. Обмен веществ в клетке

Основное жизненное свойство клетки - обмен веществ. Из межклеточного вещества в клетки
постоянно поступают питательные вещества и кислород и выделяются продукты распада.
Вещества, поступившие в клетку, участвуют в процессах биосинтеза.
Биосинтез - это образование белков, жиров, углеводов и их соединений из более простых веществ.
Одновременно с биосинтезом в клетках происходит распад органических соединений. Большинство
реакций распада идет с участием кислорода и освобождением энергии.
В результате обмена веществ состав клеток постоянно обновляется: одни вещества образуются, а
другие разрушаются.

21. Какие 2 системы выделяют в микроскопе?

22. Что такое видоспецифичность клеток?

23. Как осуществляется период роста клеток?

24. Что такое дифференцировка клетки?

25. Назовите органеллы клетки

26. Назовите химический состав клетки

27. Назовите фазы жизненного цикла клетки

28. Мембраны каких клеток называются возбудимыми?

29. Какова основа потенциала действия?

30. Какие 2 процесса происходят в результате обмена веществ в клетке?

31. Тестовый контроль

Тема 2.1.
Основы цитологии. Строение клетки.
1.КАКИМИ СВОЙСТВАМИ ХАРАКТЕРИЗУЕТСЯ
КЛЕТКА?
А) СПОСОБНОСТЬЮ ПОГЛОЩАТЬ ЭНЕРГИЮ;
Б) ОСУЩЕСТВЛЯТЬ ПРОЦЕССЫ СИНТЕЗА;
В) СПОСОБНОСТЬЮ К САМОРЕГУЛЯЦИИ;
Г) СПОСОБНОСТЬЮ К САМООБНОВЛЕНИЮ;
Д) ВСЕ ПЕРЕЧИСЛЕННОЕ.
2. КАКИЕ СТРУКТУРЫ НЕ ОТНОСЯТСЯ К
ОРГАНОИДАМ ОБЩЕГО ЗНАЧЕНИЯ?
А) ЭНДОПЛАЗМАТИЧЕСКАЯ СЕТЬ;
Б) МИТОХОНДРИИ;
В) РЕСНИЧКИ;
Г) ПЛАСТИНЧАТЫЙ КОМПЛЕКС;
Д) ЛИЗОСОМЫ.

32.

3.ПРОЦЕССЫ ВНУТРИКЛЕТОЧНОГО ПЕРЕВАРИВАНИЯ
ОСУЩЕСТВЛЯЮТ:
А) МИТОХОНДРИИ;
Б) ЛИЗОСОМЫ;
В) ВАКУОЛИ;
Г) ПЛАСТИНЧАТЫЙ КОМПЛЕКС;
Д) ЭНДОПЛАЗМАТИЧЕСКАЯ СЕТЬ.
4.СОВРЕМЕННАЯ КЛЕТОЧНАЯ ТЕОРИЯ ВКЛЮЧАЕТ В СЕБЯ
СЛЕДУЮЩИЕ ПОЛОЖЕНИЯ:
А) КЛЕТКА – НАИМЕНЬШАЯ ЕДИНИЦА ЖИВОГО;
Б) КЛЕТКИ ВСЕХ ОДНОКЛЕТОЧНЫХ И МНОГОКЛЕТОЧНЫХ
СХОДНЫ ПО СВОЕМУ СТРОЕНИЮ, ХИМИЧЕСКОМУ СОСТАВУ,
ОБМЕНУ ВЕЩЕСТВ;
В) РАЗМНОЖЕНИЕ КЛЕТОК ПРОИСХОДИТ ПУТЕМ ДЕЛЕНИЯ;
Г) В СЛОЖНЫХ МНОГОКЛЕТОЧНЫХ ОРГАНИЗМАХ КЛЕТКИ
СПЕЦИАЛИЗИРОВАННЫ И ОБРАЗУЮТ ТКАНЬ;
Д) ВСЕ ПЕРЕЧИСЛЕННОЕ.

33. Спасибо за внимание!

34. Зигота и возникающие из неё виды клеток

Зигота (спаренный, удвоенный) - диплоидная
(содержащая полный двойной набор хромосом)
клетка, образующаяся в результате
оплодотворения (слияния яйцеклетки и
сперматозоида).
У человека первое митотическое деление
зиготы происходит спустя примерно 30 часов
после оплодотворения, что обусловлено
сложными процессами подготовки к первому
акту дробления. Клетки, образовавшиеся в
результате дробления зиготы, называют
бластомерами. Первые деления зиготы
называют «дроблениями», потому, что клетка
именно дробится: дочерние клетки после
каждого деления становятся всё мельче, а
между делениями отсутствует стадия
клеточного роста.
Стадии развития зародыша:
гаметы - яйцеклетка и.сперматозоид,
зигота - сорок шесть хромосом,
морула - 32 клетки;
бластула - зародышевый пузырь (бластосфера);
гаструла – образование зародышевых листков;
нейрула - образование нервной пластинки и её
замыкание в нервную трубку,
органогенез - образование зачатков органов и
их дифференцировка в ходе онтогенеза.
Зигота

35. Стадии развития

морула
бластула
бластула
гаструла
Гаструляцией называется процесс превращения эмбриобласта в зародыш,
состоящий из трех зародышевых листков.
Органогенез
наружный
внутренний
средний

36.

Месячный эмбрион человека при внематочной беременности.
Яичник
Матка
Яйцеклетка
Месячный эмбрион человека
при внематочной беременности

37.

38. Пренатальный период развития человека

39.

40. Близнецы

41. Сиамские близнецы

Сиа́мские близнецы́ - это однояйцовые близнецы,
которые не полностью разделились в эмбриональном
периоде развития и имеют общие части тела
или внутренние органы.
Лори и Дори Шапель

42. ЭКО

Экстракорпоральное
оплодотворение -
вспомогательная репродуктивная
технология, используемая в случае
бесплодия.
Синонимы: «оплодотворение в
пробирке», «оплодотворение in
vitro», «искусственное
оплодотворение», в английском
языке обозначается аббревиатурой
IVF (in vitro fertilisation).
Во время ЭКО яйцеклетку
извлекают из организма женщины и
оплодотворяют искусственно в
условиях «in vitro» («в пробирке»),
полученный эмбрион содержат в
условиях инкубатора, где он
развивается в течение 2-5 дней,
после чего эмбрион переносят в
полость матки для дальнейшего
развития.

43. 2. Клетка, определение, строение клетки (клеточная мембрана, мембранный транспорт, органоиды и функции органоидов (митохондрий,

эндоплазматической сети, лизосом, аппарата Гольджи, клеточный центр).
Ядро – строение (кариолемма, кариоплазма, виды, функции хромосом),
функции. Специализированные органоиды (миофибриллы, нейрофибриллы,
жгутики, реснички, ворсинки), включения (трофические, пигментные,
экскреторные) и их функции.

44.

Клетка – наименьшая структурно-функциональная
единица организма, обладающая основными
свойствами живой материи: чувствительностью,
обменом веществ, способностью к размножению.
По форме:
1. шаровидные
2. веретеновидные
3. чешуйчатые (плоские)
4. кубические
5. столбчатые (призматические)
6. звездчатые
7. отростчатые (древовидные)

45. Жизнедеятельность клетки

Обмен веществ и энергии.
Возбудимость (приспособленность к быстрой
реакции на раздражение).
Способность к размножению (амитоз, митоз,
мейоз).
Способность к дифференцировке
(приобретение клеткой специализированных
функций).

46. Состав клетки

Клеточная оболочка – плазмолемма, покрывает клетку и
отделяет ее от окружающей среды, осуществляет
транспорт
веществ,
обладает
избирательной
проницаемостью.
Цитоплазма состоит из:
- гиалоплазмы (коллоидного образования);
- органелл (эндоплазматической сети, митохондрий,
комплекса Гольджи, клеточного центра, лизосом);
включений (временные образования, продукт обмена
веществ);
специализированных
органоидов
(миофибрилл,
нейрофибрилл, жгутиков, ворсинок, ресничек).
Ядро – хранит генетическую информацию, участвует в
синтезе белка (нуклеоплазма, 1-2 ядрышка, хроматин).

47.

48.

49. Мембранный транспорт

Мембранный транспорт -
транспорт веществ сквозь клеточную
мембрану в клетку или из клетки,
осуществляемый с помощью
различных механизмов - простой
диффузии, облегченной диффузии и
активного транспорта.
Важнейшее свойство биологической
мембраны состоит в ее способности
пропускать в клетку и из нее
различные вещества. Это имеет
большое значение для саморегуляции
и поддержания постоянного состава
клетки. Такая функция клеточной
мембраны выполняется благодаря
избирательной проницаемости, то
есть способностью пропускать одни
вещества и не пропускать другие.
Пассивный
(без затрат энергии)
Активный
(энергозависимый,
чувствительный к
ингибиторам и
активаторам)
Диффузия - простая
- облегченная
- обменная
Ионные насосы
Осмос
фагоцитоз
Фильтрация – самопроизвольное
пиноцитоз
Диффузия
взаимопроникновение (тепловое
движение).
Осмос – движение молекул под влиянием
осмотического давления.
Фильтрация – естественное отделение от
воды взвешенных частей.
Фагоцитоз – транспорт крупных частиц за
счет перестройки мембраны.
Пиноцитоз - транспорт жидкости и мелких
частиц из внешней среды за счет
перестройки мембраны.
Активный транспорт ионов насосами
клеточных мембран обеспечивает
поддержание ионных градиентов по обе
стороны мембраны. Доказано участие в
активном транспорте ионов
специализированных ферментных систем
– АТФаз, которые осуществляют гидролиз

50. Строение клетки

51.

52. Эндоплазматическая сеть

53. Лизосомы

54.

55. Клеточный центр

В состав клеточного центра входит 1–2
или иногда большее количество мелких
гранул, называемых центриолями.
Центриоли либо непосредственно
расположены в цитоплазме, либо лежат
в центре сферического слоя
цитоплазмы, который называется
центросомой или центросферой.
Центриоли – это плотные тельца, имеют
относительно постоянное место
расположения в клетке: они занимают
геометрический центр ее, но иногда в
процессе развития могут перемещаться
ближе к периферическим участкам. У
многих видов простейших и в половых
клетках некоторых многоклеточных
организмов центриоли расположены не
в цитоплазме, а в ядре, под его
оболочкой.
Клеточный центр играет важную роль в
процессах деления клетки.
1 - цитоплазма;
2 - ядро;
3 - клеточный центр.

56. Ядро – строение (кариолемма, кариоплазма, виды, функции хромосом), функции.

Клеточное ядро (обычно одно на клетку, есть
примеры многоядерных клеток) состоит из:
ядерной оболочки – кариолеммы, которая отделяет
содержимое ядра от цитоплазмы (барьерная
функция), обеспечивает регулируемый обмен
веществ между ядром и цитоплазмой, принимает
участие в фиксации хроматина;
ядрышка,
кариоплазмы (или ядерного сока).
кариолемма
Ядро регулирует всю активность клетки - несет в
себе генетическую (наследственную) информацию,
заключенную в ДНК.
Ядро отделено от цитоплазмы ядерной оболочкой,
образованной двумя мембранами. Внешняя мембрана
на стороне, обращённой к цитоплазме, усажена
рибосомами (внутриклеточные частицы,
осуществляющие биосинтез белка), и переходит в
эндоплазматическую сеть, с которой составляет
единую систему канальцев. Ядерная оболочка
пронизана многочисленными порами, через которые
одни молекулы поступают из цитоплазмы в ядро, а
другие выходят из ядра в цитоплазму.
кариоплазма
Ядерный сок, заполняющий ядро, состоит из
различных белков, в т. ч. ферментов, нуклеиновых
кислот, а также из небольших молекул –
аминокислот, нуклеотидов и др., которые идут на
синтез этих биополимеров.
эндоплазматическая
сеть
рибосомы

57. Хромосомы

В геноме присутствует 23
пары различных
хромосом: 22 из них не
влияют на пол, а две
хромосомы (X и Y)
задают пол. Хромосомы с
1-й по 22-ю
пронумерованы в порядке
уменьшения их размера.
Соматические клетки
обычно имеют 23
хромосомных пары: по
одной копии хромосом с
1-й по 22-ю от каждого
родителя соответственно,
а также X хромосому от
матери и Y или X
хромосому от отца. В
общей сложности
получается, что в
соматической клетке
содержится 46
хромосом.

58. Специализированные органоиды (миофибриллы, нейрофибриллы, жгутики, реснички, ворсинки), включения (трофические, пигментные,

экскреторные) и их функции.
Миофибриллы - органеллы клеток
поперечнополосатых мышц,
обеспечивающие их сокращение.
Миофибрилла - нитевидная структура,
состоящая из одинаковых
повторяющихся элементов саркомеров. Каждый саркомер имеет
длину около 2 мкм и содержит два типа
белковых филаментов: тонкие
миофиламенты из актина и толстые
филаменты из миозина. Границы между
филаментами (Z-диски) состоят из особых
белков, к которым крепятся ±концы
актиновых филаментов. Миозиновые
филаменты также крепятся к границам
саркомера с помощью нитей из белка
титина (тайтина). С актиновыми
филаментами связаны вспомогательные
белки - небулин и белки тропонинтропомиозинового комплекса.
У человека толщина миофибрилл
составляет 1-2 мкм, а их длина может
достигать длины всей клетки (до
нескольких сантиметров). Одна клетка
содержит обычно несколько десятков
миофибрилл, на их долю приходится до 2/3
сухой массы мышечных клеток.

59. Нейрофибриллы

В цитоплазме нейрона и его
отростках (главным образом
аксонах) имеется хорошо
развитая сеть цитоскелетных
структур - микроскопические
нити, участвующие в проведении
по нервной системе импульса.
Сеть нейрофибрилл

60. Жгутики, реснички, ворсинки

Жгутики, реснички, ворсинки
Жгутики - поверхностная
структура, служащая для их
движения в жидкой среде или по
поверхности твёрдых сред.
Реснички - тонкие ните- или
щетинковидные выросты
поверхности клеток, способные
совершать ритмические
движения.
Ворсинки – также
поверхностные структуры клетки.
Придают клетке свойство
гидрофобности, обеспечивают их
прикрепление, принимают
участие в транспорте
метаболитов.
Через ворсинки в клетку могут
проникать вирусы.
Р - реснички (пили,)
F - два жгутика
Ворсинки выстилающего эпителия кишечника

61. Включения (трофические, пигментные, экскреторные) и их функции

Включения - это непостоянные структуры клетки, которые появляются в ней и исчезают в
процессе метаболизма. Различают трофические, секреторные, экскреторные и пигментные
включения.
Группа трофических включений объединяет углеводные, липидные и белковые включения.
Наиболее распространенным представителем углеводных включений является гликоген -
полимер глюкозы. В электронном микроскопе гликоген выявляется как осмиофильные гранулы,
которые в клетках, где гликогена много (гепатоцитах), сливаются в крупные конгломераты -
глыбки.
Пигментные включения хорошо выявляются в виде осмиофильных структур разных размеров
и формы. Данная группа включений характерна для пигментоцитов. Пигментоциты,
присутствуя в дерме кожи, защищают организм от глубокого проникновения опасного для него
ультрафиолетового излучения, в радужке, сосудистой оболочке и сетчатке глаза пигментоциты
регулируют поток света на фоторецепторные элементы глаза и предохраняют их от
перераздражения светом. В процессе старения очень многие соматические клетки накапливают
пигмент липофусцин, по присутствию которого можно судить о возрасте клетки. В эритроцитах
и симпластах скелетных мышечных волокон присутствуют соответственно гемоглобин или
миоглобин - пигменты-переносчики кислорода и углекислоты.
Экскреторные включения - это, как правило, продукты метаболизма клетки, от которых она
должна освободиться. К экскреторным включениям относятся также инородные включения -
случайно, либо преднамеренно (при фагоцитозе бактерий, например,) попавшие в клетку
субстраты. Такие включения клетка лизирует с помощью своей лизосомальной системы, а
оставшиеся частицы выводит (экскретирует) во внешнюю среду. В более редких случаях
попавшие в клетку агенты остаются неизменными и могут не подвергнуться экскреции - такие
включения более правильно именовать чужеродными (хотя чужеродными для клетки являются
и включения, которые она лизирует).

62. Стволовые клетки

Стволовые клетки - клетки, входящие в
состав постоянно обновляющихся тканей
и способные развиваться в различных
направлениях, в пределах тканевой
дифференцировки.
Так, в процессе гемопоэза у человека
ежечасно продуцируется, и,
следовательно, разрушается 1 миллиард
эритроцитов и 100 миллионов
лейкоцитов. Такое количество
специализированных клеток,
естественно, может быть обеспечено
только за счет пролиферации некоторого
числа самоподдерживающихся клеток,
которые стали рассматривать как
стволовые.
Поведение и характерные черты
стволовых клеток во многом зависят от
физиологических особенностей тех
тканей, в которых они находятся. Самое
существенное свойство стволовых клеток
- они могут самоподдерживаться в
течение длительного времени и при этом
производить дифференцированные
клетки, которые выполняют в организме
специфические функции.
Стволовые клетки
(электр. микроскоп)
Стволовые клетки
эмбриона

63.

64.

65.

66. Исследования

Стволовые клетки
открывают огромные
перспективы для лечения
тяжелых неизлечимых
заболеваний.
Стволовые клетки испытывают
против инсульта
Стволовые клетки
смешиваются с хрящевыми