Клетки являются уникальными для представителей типа стрекающие. Стрекающие, или книдарии. Строение и образ жизни

Низшие многоклеточные.

Настоящие многоклеточные (Eumetazoa).

Все многоклеточные разделяются на две неравные группы – низшие многоклеточные двухслойные (радиальные) и высшие трёхслойные (двусторонне-симметричные). К низшим относятся стрекающие и гребневые. К высшим – кольчатые черви, членистоногие, моллюски, мшанки, брахноподы, иглокожие, полухордовые, хордовые.

Надраздел настоящие многоклеточные (Eumetazoa).

Настоящие многоклеточные обладают стабильной дифференциацией клеток, у них имеется ткани и органы, а в зародышевой стадии закладывается 2 или листка. В зависимости от количества зародышевых листков и типа симметрии среди настоящих многоклеточных выделяются два раздела: радиально-симметричные или двухслойные и двусторонне-симметричные или трёхслойное. Двухслойное находятся на более низкой ступени, чем трехслойные.

Раздел рабиально-симметричные (Radiath) (двуслойные).

Радиально-симметричные состоят из 2 слоёв – экто- и эндодермы. Их тело обладает осью симметрии. Возникновение радиальной симметрии обусловлено прикреплённым или свободно-плавающих образом жизни. Среди двухслойных выделяют 2 типа: стрекающие и гребневики. Последние в ископаемом состоянии не встречается. Поэтому мы рассмотрим только стрекающих.

Среди книдарий наиболее известны медузы, кораллы. Все они являются морскими животными, живущими в нормально-морских бассейнах на всех глубинах вплоть до абиссали. У всех книдарий имеются специализированные жалящие капсулы – стрекательные, которые состоят из полости с ядовитой. Жидкостно и свернутой в ней нити, которая выбрасывается как гарпун, ранит и парализует врага. Таким образом, книдарии являются активными хищниками. На зародышевой стадии имеется 2 слоя – эктодерма и энтодерма. За счёт эктодермы у взрослого организма возникает эпидермальный слой, состоящий из мышечных, первых стрекательных, скелетнообразующих клеток. За счёт эндодермы образуется внутренний гастральный слой, состоящий из пищеварительных клеток. Гастральная полость открывается наружу ротовым отверстием. Через него пища попадает внутрь. Через него удаляются и конечные продукты пищеварения. Ротовое отверстие окружено щупальцами со стрекательными клетками. У книдарий наблюдаются чередование полового и бесполого размножения, т.е. у одного и того же вида две формы существования: медузоидная и полипоидная. При половом возникают свободно-плавающие одиночные формы – медузоидное поколение.

Класс Yastrododa (гастроподы, брюхоногие моллюски).

Гастроподы – одиночные животные, имеющие за небольшим исключением ассиметрическое тело и спирально-башенковидную раковину. Брюхоногие являются самым многочисленным классом моллюсков. К нему принадлежат около 85 000 современных видов и около 15 000 – ископаемых. Такое многообразие гастропод связано с тем, что они приспособились в процессе эволюции к разнообразным условиям существования. Наиболее широко они представлены в неритовой области. Отдельные формы встречаются во всех зонах моря вплоть до абиссальной. Среди них есть и пресноводные. Обычно они ползают по дну, некоторые плавают или присасываются к камням. Питаются растениями; илом, другими животными. Это единственное из моллюсков, приспособившихся к жизни и на суше.

У гастропод имеется хорошо обособленная голова с органами чувств, нога и туловище. Гастроподы не обладают двусторонней симметрией. Для измельчения и перетирания пищи во рту, имеется радуга, представляющая собой тёрку, снабжённую рядом зубчиков.

Мягкое тело животного занимает всю раковину. Из устья раковины высасывается мощная нога, форма которой зависит от образа жизни. У ползающих форм нижняя сторона её плоская. На ноге имеется крышечка, которая закрывает отверстие раковины, когда нога втягивается внутрь.

Подавляющая большинство гастропод имеет раковину, которая сохраняется в ископаемом состоянии. Она состоит из кальцита и арагонита и обычно имеет трёхслойное строение. Наружный слой хитиновый, чаще окрашенный, средний – призматический или фарфоровидный, внутренний – перламутровый. Форма раковины различна: колпачковидная, плоскоспиральная, плиткообразная.

… между собой с помощью тонких соединительных трубок Септы короткие, шиповидные.

5. p.Heliolites (O3-D2). Колонии ветвистые, состоящие из цилиндрических кораллитов, отделённых друг от друга соединительной тканью. Между собой кораллиты не соприкасаются.

Геологическое значение. Табуляты используются для стратиграфического палеозоя, причём для различных интервалов характерны разные роды.

Подкласс Rugosa (четырёхлучевые кораллы).

Ругозы являются вымершей группой организмов. Им присущи одиночные и колониальные формы. Все они обладали известковым скелетом. Массивные колонии состояли из призматических кораллитов, кустистые – из цилиндрических. Одиночные были самой разнообразной формы – конической, цилиндрической, пирамидальной. Основание одиночных кораллов роговидно-изогнутое, что обусловлено боковым прикреплением личинки. Одиночные кораллы достигали до 10 см в высоту. Во внутренней полости кораллита скелетные элементы представлены септами, днищами, пузырями, столбиками. Септы пластинчатые длинные и короткие и игольчатые. На первом этапе индивидуального развития закладывается 6 септ, но в последующих развивается только 4 от чего и происходит название – 4 лучевые (Tetarcorallia). Днища разнообразные: от плоских до неправильно изогнутых. Вдоль периферии коралла развивается пузырчатая ткань – дессепименты, а в осевой части (особенно в С-Р) – столбик. На наружной поверхности имеется морщинистый покров в виде вертикальных рёбер доходящих до чашки, в которой помещался полип, от чего их называют ещё ругозами.

По мере роста кораллий перемещался вверх и строил днище – горизонтальную пластину. Колонии возникают в результате почкования. Кроме центрального или осевого, у ругоз известно и боковое почкование, тогда образуются ветвистые колонии (p.Neomphyma).

Ругозы обитали преимущественно в верхней сублиторали нормально-морских бассейнов тропиков и субтропиков. Они участвовали в образовании коралловых известняков и рифогенных построек. Самые древние ругозы появились в О, которые были одиночными формами с шиповидными септала и без днищ. Эволюция шла по мере усложнения скелетных элементов - удлинения септ, развития пузырчатой ткани, появления столбика.

Ругозы используют в стратиграфии всего Pz и при реконструкции палеографических обстановок. По линиям роста эпитеки и её морщинам можно подсчитать число дней в году в прошлые геологические обстановки. Оказалось, что в Е год состоял из 420-425 суток. Существовали с О-Р.

Представители:

1.p.Lambeophyllum (0) – маленький, конический коралл, однозонный.

2.p.Streptelasma (O-S) – Коралл конической или цилиндрической формы с септами разной длины. Наружная поверхность ребристая. Септы толстые, примыкают друг к другу, образуя на периферии ободок.

3.p.Amplexus (C-P) – одиночный коралл с короткими септами.

4.p.Caninia (C-P) – коралл цилиндрической формы, одиночный с толстой морщинистой эпитекой. В центре – столбик, образованный завихрением длинных лет в центре коралла.

5.p.Cystiphyllum (S) – одиночный коралл цилиндрической формы. Вся полость коралла заполнена пузырчатой тканью. Септы и эпитека отсутствуют.

6.p.Calceola (D2) – одиночный крышечный коралл, округлённо-треугольной формы. Нижняя сторона уплощённая, поверхность покрыта поперечными рёбрами. Септы короткие и очень толстые.

7.p.Fasciphyllum(D1-D2) –массивная колония, состоящая из призматических кораллитов, тесно прилегающая друг к другу. Поверхность покрыта тонкими продольными рёбрами.

8.p.Lonsdaleia (C) – массивная колония, состоящая из призматических кораллитов. Септы короткие не доходят до стенки. В центре развит столбик.

9.p.lythostrotion (C) – одиночный цилиндрический коралл.

10.p.Dibunophyllum (C) – конический или цилиндрический коралл, септы толстые на ранней стадии имеется столбик, пропадающий с возрастом. Неподвижный бентос.

11.p.Gshelia (C) – конический или цилиндрический коралл, септы толстые на ранней стадии имеется столбик, пропадающий с возрастом. Неподвижный бентос.

12.p.Fryplasma (S2-D2) – одиночный коралл цилиндрической формы. Септы короткие. Поверхность покрыта морщинистой эпитекой.

13.p.Neomphyma (S2-D1) – ветвистая колония, состоящая из мелких кораллитов цилиндрической формы. Септы тонкие короткие.

14.Bothrophyllum (C) – одиночный коралл конической формы, двухзонный, т.е. имеются септы, днища, пузыри.

15Heliophyllum (D) – одиночный коралл с чётко выраженными продольными рёбрами (морщинами).

Подкласс Hexacorallia (шеслилучевые - склератинии).

Это современные и ископаемые, одиночные и колониальные формы. Вокруг ротового отверстия располагаются щупальца, число которых кратно 6. большинство обладает известковым скелетом, но встречаются и бесскелетные формы. Так современные актинии не имеют скелета. Кораллиты встречаются в виде одиночных форм или образуют колонии массивного кустистого типа. Иногда кораллиты, сливаясь, образуют неправильный миандровидный полипняк. Одиночные имеют коническую, цилиндрическую форму высотой до 10 см, а в поперечнике до 30 см. колонии достигают 3 м в поперечнике и до 1 м высотой. Вся внутренняя полость кораллита заполнена септами, днищами, пузырями и столбиками. В самой верхней части – чашечке – помещается полип, отделённый от остальной части днищем, которое отделяет верхнюю жилую часть кораллита от нижней – не жилой. С внешней стороны одиночные формы имеют морщинистый покров – эпитеку, не доходящую до верхнего края кораллита. Это связано с тем, что тело полипа выходит за пределы внутренней полости кораллита и светится на его боковую поверхность. В результате образуется краевая зона септ, возвышающаяся над эпитекой.

1.p.Montlivaultio (T-K) - коралл одиночный, конической формы с морщинистой эпитекой. Все септы возвышаются над эпитекой, которые не доходят до верхнего конца коралла.

2.p.Cyclolites (I-P2) – одиночный коралл полусферической формы с уплощенной нижней стороной. Морщинистая эпитека развита в основании коралла и по бокам.

3.p.Fungia(P-Q) – коралл дискоидальной или полусферической формы, округлый в поперечном сечении. Эпитека отсутствует. Септы многочисленные, очень тесно расположенные.

4.p.Stylina(T-K2) – колония массивная или ветвистая, состоящая из коралитов округлой формы. Септы выходят за пределы коралитов.

5.p.Acropora(P-Q) – колония ветвистая, состоящая из мелких трубчатых кораллитов. В современных морях один из основных рифостроящих кораллов.

6.p.Fhamnasteria(F2-K) – колония массивная или ветвистая с плохоразграниченными кораллитами не имеющими стенок. Контур кораллитов создаётся приподнятыми краями септ.

7.p.Leptoria(K2-Q)- массивная колония. Септы построены из нескольких систем веерообразно расположенных трабекул.

8.9.10.Мендровидные помтняки.

Геологическое значение Cnidaria. Все книдарии служат индикаторами солёности морской среды, все они являются породообразующими, играют важную роль в стратиграфии особенно для I-K при корреляции далеко удалённых районов. Но главное значение, это рифообразование. Рифы образуются и в настоящее время. Давно замечен, что рифы возникают на затонувших кораблях. Первыми жителями таких готовых субстратов становятся губки и кораллы. Покрывая живым покровом огромные пространства рифов, они нуждаются в огромном количестве кислорода, т.к. выделяю много углекислоты и могли бы задохнуться. Но тут на помощь им пришли водоросли, которые в виде крохотных комочков помещаются в клетках рифообразующих кораллов. Водоросли получают удобное место обитания и азотистые вещества из продуктов жизнедеятельности полипов, а полипы – необходимый кислород.

К стрекающим относятся гидры, медузы и актинии. Наибольшая часть таких организмов обитает в морях и океанах, однако гидры встречаются и в пресноводных водоемах. Кораллы и актинии населяют преимущественно теплые моря.

Наименьшими являются некоторые гидры, размер которых составляет около 1 мм, крупнейшим же можно назвать волосистую медузу Циане, длина ее щупалец может достигать 40 метров, а диаметр тела превышает 2 метра.

Тело любого стрекающего содержит единую большую полость, на одном конце которой расположено окруженное щупальцами ротовое отверстие. Полость тела окружена стенкой, состоящей из 2 слоев клеток, и студенистым веществом между ними. Внутренний клеточный слой образует ткань, участвующая в переваривании пищи. В наружном слое клеток находятся мышечные волокна, поэтому организмы могут реагировать движением на внешние раздражители. Из нервных клеток образуется сеть, простейшая нервная система. В наружном слое тела и щупалец расположены особые стрекающие клетки. Частью такой клетки, напоминающей гарпун, животное впрыскивает яд в тело жертвы или врага. Все стрекающие плотоядны и питаются, притягивая жертву ко рту щупальцами.

Формы существования

Животные имеют 2 формы существования: полипов и медуз. Форма тела полипа (гидры, актинии и кораллы) напоминает вазу. Рот полипа открывается вверх, а другим концом он крепиться ко дну водоема или к другим поверхностям. А тело медузы напоминает зонт или перевернутую миску. Рот медузы открывается вниз, и она свободно дрейфует в воде. Некоторые стрекающие, например, ушастая аурелия, на стадии взрослого организма является медузами, а на стадии личинки – полипами. Этот вид водных животных ведет различный образ жизни.

Образ жизни

Актинии являются неподвижными животными, они обитают на дне водоема, закрепившись на одном месте. Живут они обособленно и, благодаря своим ярко окрашенным щупальцам, напоминают, скорее, растение, чем животное. Широкое куполообразное тело медуз хорошо подходит для плавания в воде. Медузы передвигаются, качаясь на волнах или используя течение, попеременно сокращая и расслабляя свое тело: выталкиваемая из под куполообразного тела вода толкает животное вперед. Некоторые из них крайне ядовиты и их прикосновение может быть смертельным даже для человека. Гидроиды закрепляются на растениях, камнях и пр. Место меняют крайне медленно: на поверхности они поочередно закрепляются сначала подошвой и затем щупальцами, т.е. передвигаются как бы кувыркаясь.

Как и некоторые из перечисленных выше животных, кораллы также живут, закрепившись на одном месте. Большинство их видов образует вокруг нижней части полипа твердый известковый скелет. Кораллы обитают большими колониями, в которых известковые скелеты объединяются. И те в свою очередь закрепляют новые кораллы, благодаря чему колонии могут достигать внушительных размеров. Несмотря на то, что колонии вырастают лишь на пару сантиметров в год, за несколько тысяч лет они могут образовывать коралловые острова различной формы.

При загрязнении воды или при слишком высокой температуре обитающие в симбиозе с кораллами водоросли погибают, что и приводит к гибели кораллов, в результате чего от красочных колоний остается только безжизненный белый скелет.

Тип Кишечнополостные, или Стрекающие. Общая характеристика типа

Систематическое положение типа

Замечание 1

Тип Кишечнополостные (Coelenterata) относится к подцарству Животных, его представители являются эуметазоями, или настоящими высшими многоклеточными животными.

Представители Надраздела Эуметазои обладают рядом общих черт:

• дифференцрованность тканей, органов;
• наличие нервных клеток;
• четко проявленная целостность и интегрированность отдельных особей;
• выраженная билатеральная (Раздел Билатеральные) или радиальная (Раздел Лучистые) симметрия.

Тип Кишечнополостные входят в Раздел Лучистые. Им, как представителям данного раздела, характерны:

• лучевая симметрия;
• двухслойное строение;
• наличие гастральной (кишечной) полости;
• нервная система диффузного типа.

Тип Кишечнополостные включает полипы и медузы, имеющие стрекательные клетки, поэтому данный тип также называют Стрекающие.

Данный тип включает три класса:

• Гидроидные (Hydrozoa);
• Сцифоидные (Scyphozoa);
• Коралловые полипы (Anthozoa).

Особенности внешнего и внутреннего строения

Замечание 2

Тело Кишечнополостных имеет центральную гетерополярную ось, вокруг которой в определенном порядке расположены морфологические структуры. Данная ось пронизывает ротовой (оральный) и аборальный полюса тела.

По отношению к гетерополярной оси части тела кишечнополостных и отдельные структуры ориентированы симметрично:

• радиально;
• дисимметрично, или бирадиально;
• билатерально.

Через тело кишечнополостных можно провести 2, 4, 6, 8 и т.д. плоскостей симметрии. Представители типа, как правило, ведут неподвижный или малоподвижный образ жизни. В процессе онтогенеза образуется два зародышевых листка. Из эктодермы (внешний листок) в дальнейшем формируются покровы, а энтодерма (внутренний листок) выстилает кишечную полость.

Ткани и органы Кишечнополостных образованы эпидермисом и гастродермисом и находящейся между ними мезоглеей – межклеточным матриксом. Эпидермис проявляет высокую степень дифференциации клеток, тканей, органов.

Специфические признаки типа:

• четырехлучевая симметрия – тетрамерия;
• развитие с метаморфозом, характерно наличие двухслойной личинки планулы;
• стрекательные клетки, выполняющие функции нападения и защиты;
• основной частью нервной системы является диффузный плексус.

Прямое развитие встречается редко. Тело всех Кишечнополостных представляет собой мешок, состоящий из двух слоев с гастральной полостью. Полость мешка выстлана энтодермой, здесь происходит переваривание пищи. Функцию рта выполняет отверстие «мешка», через него также выводятся непереваренные остатки еды. Наиболее простые представители кишечнополостных по строению можно сравнить с типичной гаструлой. Эта группа животных обладает высокой способностью к регенерации.

Морфо-экологические формы Кишечнополостных

Существует две морфо-экологические формы Кишечнополостных:

• полип (бентосная прикрепленная форма);
• медуза (планктонная форма).

Тип Кишечнополостные характеризуется наличием плавающих форм животных со щупальцами. Из медузоидных и полипоидных особей иногда образуются колонии. Часто можно встретить симбиоз Стрекающих и одноклеточных водорослей. Для большинства представителей типа характерным является жизненный цикл с чередованием полового и бесполого размножения, так называемый метагенез между медузой и полипом. Как правило, из полипа медуза образуется в результате:

• формирования специальных поперечных перетяжек;
• метаморфоза;
• стробиляции (терминальном отделении);
• бокового почкования.

Образование полипа происходит в результате полового размножения медузы через этап формирования планулы.

(греч. сnidos – нить)

Стрекающие или кишечнополостные (Coelenterata ), это исключительно водные животные (морские и пресноводные), к которым относятся гидроидные и коралловые полипы, медузы и др. Мешковидное тело книдарий имеет гастральную полость, которая делится перегородками на камеры и имеет одно отверстие, выполняющее функцию как вводного – ротового, так и выводного – анального. Ротовое отверстие окружено щупальцами, несущими стрекательные капсулы, каждая из которых имеет внутри свёрнутую нить с ядовитой жидкостью. При защите и нападении нить молниеносно распрямляется, парализует жертву и щупальцами заталкивает её в глотку. Кроме пищеварительной системы книдарии имеют мышечную, нервную, скелетную системы; размножаются почкованием или делением. В типе выделяют три класса: гидроидные (V-Q), сцифоидные (V-Q), коралловые полипы V-Q. Рассмотрим ниже класс коралловых полипов.

(anthos – цветок, zoa – животное), т.е. животные, похожие на цветы, были разноцветные при жизни.

Исключительно морские организмы, стеногалинные, прикрепленный и сидячий бентос, вымершие и современные,скелет известковый. Отдельный организм называют коралловый полип, а его скелет – кораллит.

Выделяют 6 подклассов, вымершие среди них: Tabulatoidea, Tetracoralla, Heliolitoidea и группа Chaetetoidea(табл. 6).

Подкласс Tabulatoidea. Табулятоидеи С 2 -P (лат. tabula – доска; греч. oides –вид, форма)

Это исключительно колониальные животные, вели неподвижный образ жизни. Колонии массивные (стенки одного кораллита плотно прилегают к другому), ветвистые, цепочечные. В сечении кораллиты могут быть округлыми, эллиптическими, многоугольными, достигая в поперечнике до 10 мм, а вся колония до 1,5 м. Во внутренней полости кораллитов имеются горизонтальные перегородки – днища, потолки (табули) и вертикальные (септы) – мелкие, шипообразные.

Подкласс Tetracoralla. 4-х лучевые; Rugosa. Ругозы O-P (греч. tetra – четыре; korallion – коралл или лат. ruga – морщинистый)

Палеозойские одиночные и колониальные животные с известковым скелетом. Форма одиночных кораллов – роговидная, цилиндрическая, призматическая. Длина не более 25 см и в поперечнике 6 см. Колонии массивного типа состояли из призматических кораллитов, в поперечнике до 4 см, а сами колонии до 1,5 м. Скелет состоял из днищ, септ, пузыревидных образований, столбиков.

Септы закладывались закономерно. Сначала образовывалась одна септа, которая распадалась на одну короткую и одну длинную на противоположном крае. Затем появлялись четыре боковые. В четырех из шести полученных секторов закладывались новые септы.

Поперечное сечение одиночных кораллов круглое, многоугольное, четырехугольное. У некоторых форм имеются крышечки (род Calceola ). У одиночных четырехлучевых кораллов хорошо развит покровный морщинистый слой – эпитека . Его наличие обусловило второе название подкласса – ругозы.

Подкласс Heliolitoidea. Гелиолитоидеи O 2 -D 2 (греч. helios – солнце; lites –искаженное от lithos – камень)

Гелиолитоидеи – колониальные животные. Формы колоний разнообразные, кораллиты цилиндрические, с двенадцатью или шестью септами, напоминают солнышко.

Группа Chaetetoidea. Хететоидеи O-N (греч. chaite – волос)

Хететоидеи являются предметом постоянной дискуссии. Чаще всего хететоидей относят к типу Cnidaria, классу Anthozoa. Некоторые исследователи рассматривают хететоидей среди мшанок, водорослей или губок .

Хететоидеи – колониальные животные. Колонии массивные, представлены известковыми тонкими, волосовидными (0,15-1 мм) трубочками (кораллитами). Поперечные сечения трубочек округлые.

Класс Anthozoa. Коралловые полипы V-Q

Таблица 6

Подкласс	Род	Характеристика рода
Tabulatoidea.Табуляты C 2 -P	Michelinia C	Массивная булкообразная колония. Кораллиты крупные (до 8 мм) призматической формы, табулы пу­зырчатые.
Favosites S-D	Колония дисковидная, полусфери­ческой формы. Кораллиты многоугольные, сото­видные, плотно прилегают друг к другу, табулы плоские, горизон­тальные.
Halysites O 2 -S	Цепочечная колония. Кораллиты овальные в поперечном сечении мелкие (1-2 мм), табулы вогнутые.
Syringopora O 3 -C	Колония кустистая, из изолирован­ных цилиндрических кораллитов. Кораллиты соединяются тонкими горизонтальными трубками. Табулы воронковидные.
Tetracoralla. Четырех лу­чевые; Rugosa O-P	Caninia C-Р 1	Одиночный коралл, цилиндриче­ской формы или роговидно изогнут, с морщинистой эпитекой. Длинные тонкие септы не от самого края и не доходят до центра. Прикрепленный бентос.
Triplasma altaicus D 1	Одиночный коралл, короткие тол­стые септы расположены по краю. Прикрепленный бентос.
Lithostrotion C 1	Колониальный коралл. Колония массивная, полусфериче­ская. Септы короткие чередуются с длинными, которые достигают столбика в центре. Свободнолежащий бентос.
Heliolitoidea O 2 -D 2	Heliolites D 1-2	Колонии разнообразной формы, со­стоят из кораллитов округлой и призматической формы с 12 сеп­тами.
Chaetetoidea O-N	Chaetetes D-P (C)	Колония массивная, полусфериче­ская. Кораллиты волосовидные плотно прилегают друг к другу. Прикрепленный бентос.

Образ жизни и условия обитания. Табуляты и тетракораллы обитатели теплых мелководных морей, преимущественно верхней части сублиторали. Участвовали в рифообразовании. Кораллы очень прихотливые животные – не переносят опреснения воды, или когда в воде много взвешенных частичек ила, поэтому они селились вдали от берега.

Геологическое распространение . Появились табуляты в кембрии, а тетракораллы и гелиолитоидеи в ордовике. Большого разнообразия достигают в середине палеозоя. Вымирают в конце палеозойской эры.

Геологическое значение. Табуляты, тетракораллы и гелиолитоидеи имеют большое биостратиграфическое значение для палеозойских отложений, поскольку эти группы полностью вымершие, являются руководящими формами.

Кораллы, как животные стенобионтные, используются при реконструкции палеогеографических условий осадконакопления. По линиям роста эпитеки ругоз можно подсчитать количество дней в году в прошлые геологические эпохи. В этом случае кораллы выступают как «геологические часы».

Огромна роль кораллов и в породообразовании. Рифовые постройки кораллов становились коралловыми известняками, которые являются ловушками нефти и газа.

Тип Кишечнополостные - Coelenterata, или Cтрекающие - - самые древние и низкоорганизованные организмы из настоящих многоклеточных животных. Свое название книдарии получили от греч. knide – обжигать. Другое распространенное название этого типа животных – кишечнополостные (Coelenterata). Радиально симметричные, по большей части морские животные, вооруженные щупальцами и уникальными стрекательными клетками (нематоцитами), с помощью которых они удерживают и убивают добычу.

Стенка тела состоит из двух слоев, окружающих гастроваскулярную полость: наружного (эпидермиса) эктодермального происхождения и внутреннего (гастродермиса) энтодермального происхождения. Эти слои разделены студенистой соединительной тканью – мезоглеей. Гастроваскулярная полость служит для переваривания пищи и циркуляции по телу воды.

У книдарий впервые появились настоящие нервные клетки и нервная система диффузного типа (в виде сети). Характерен полиморфизм, т.е. наличие в пределах одного вида, резко различающихся по внешнему облику форм. Одна типичная форма – сидячий полип, прикрепленный к субстрату и похожий на цилиндр, на свободном конце которого расположен окруженный щупальцами рот; другая форма – свободноплавающая медуза, напоминающая перевернутую чашу или зонтик со свисающими по краям щупальцами. Полипы образуют медуз путем почкования. Те, в свою очередь, размножаются половым путем: оплодотворенная яйцеклетка развивается в личинку, дающую начало полипу. Таким образом, в жизненном цикле многих книдарий происходит чередование полового и бесполого поколений. Виды, у которых нет медузоидной формы, размножаются половым путем или почкованием. Они могут быть раздельнополыми или гермафродитными.

Тело их состоит из двух слоев клеток - наружного, образующего эктодерму и внутреннего, который называется энтодерма. Между этими слоями имеется развитый неклеточный слой - мезоглея.

Функцию опоры у кишечнополостных выполняет мезоглея. У полипов она имеет вид тонкой опорной пластинки.

У кишечнополостных наиболее примитивный среди многоклеточных тип нервной системы. В эктодерме относительно равномерно расположены нервные клетки, которые воспринимают раздражение. Раздражение передается через контактирующие отроски нервных клеток на сократительные волокна эпителиально - мускульных клеток и затем следует ответ - сокращение тела гидры.

Для кишечнополостных животных характерны лучевая симметрия и двуслойное строения тела.
У большинства кишечнополостных выражена радиальная или лучевая симметрия. У коралловых полипов наблюдаются отклонения в сторону двухлучевой или даже двусторонней (билатеральной) симметрии.

Для кишечнополостных характерны две жизненные формы: сидячий мешковидный полип (коралловые полипы) и плавающая дисковидная медуза. Полип имеет следующее строение. Часть тела, которой организм прикрепляется к предметам, называют подошвой. На верхней части тела имеется рот, окруженный щупальцами. Для всех кишечнополостных характерно присутствие особых стрекательных клеток, которые предназначены для защиты от врагов, а также нападения. Подобное у других животных не обнаружено.

Стрекательные клетки содержат капсулы с парализующим ядом. Он попадает в тело жертвы по особому каналу, расположенному в стрекательной нити этих клеток. При раздражении чувствительного волоска стрекательная нить с силой выпрямляется и вонзается в жертву. После выстрела стрекательная клетка погибает, а новая образуется из промежуточной клетки.

Кроме стрекательных кишечнополостные имеют и другие специализированные клетки: кожно-мускульные, железистые, половые, нервные.

Пищеварительная система кишечнополостных очень примитивна. Рот ведет в кишечную или гастральную полость.

Переваривание пищи на первом этапе происходит под действием ферментов в гастральной полости. Это - внеклеточное или полостное пищеварение. Мелкие пищевые частицы, на которые распадается пища, захватываются клетками энтодермы, т.е. внутренним слоем клеток, и перевариваются внутриклеточно.

Кишечнополостные размножаются как бесполым, так и половым способом.

К просто устроенным книдариям относится гидра, достигающая 2,5–3 см в длину и ведущая одиночный образ жизни. Многие образуют обширные колонии. Описано примерно 10 000 видов, объединяемых в три класса.

Тип кишечнополостных объединяет около 9000 видов - обитателей морей и океанов и около 20 видов обитателей пресных вод. Тип кишечнополостных включает три класса:
Гидроидные (Hydrozoa) Сцифоидные (Scyphozoa) Коралловые полипы (Anthozoa)

Значение кишечнополостных велико. Известковые скелеты рифообразующих коралловых полипов формируют в тропических морях рифы и атоллы. Коралловые рифы и острова - опасное препятствие для судоходства. Коралловые полипы играют полезную роль в очищении морской воды от взвешенных органических частиц. Из скелетов отмиравших в течение многих тысячелетий коралловых полипов образовались огромные толщи известняка. Во многих тропических приморских странах его используют в строительстве. Из скелетов некоторых видов кораллов, например, красного коралла, делают различные украшения.

Медузы чутко улавливают звуковые колебания, возникающие при трении воды о воздух, и задолго до приближения шторма отплывают от берега. На основании этого свойства ученые бионики создали прибор "Ухо медузы", позволяющий определить приближение шторма примерно за 15 часов до его наступления.

Некоторые виды медуз служат убежищем для мальков рыб и раку-отшельнику. Кишечнополостные имеют большое значение в цепи питания морских биоценозов.